Dobrý den, ráda bych se Vás zeptala, zda-li byste mi mohl poradit ohledně výsledků prvotrimestrálního screeningu a tripltestů. Kombinovaný screening ve 12tt jsem podstoupila v FN HK se závěrečným výsledkem "negativní" - riziko DS 1:734. Riziko bylo vyšší díky limitním hodnotám NT - 2,1mm a hcG 2,038 MoM, resp. hodnotám, které jsou uváděny na hranicích normy. V 16tt jsem podstoupila odběry krevního séra a opětovný kontrolní UZV. Při UZV byly panem doktorem, již v místě bydliště, provedeny kontroly vnějších fyziologických projevů případných trisomií či jiných VVV - s výsledkem "softmarkary pro trisomie nepřítomny, normální základní srdeční anatomie a funkce". Hodnoty z krve byly veškeré v normě, jen hcG bylo opět zvýšené 2,10 MoM. Vypočtené riziko DS 1:19000, riziko NTD 1:700, "pozn: riziko DS očekávané pouze vzhledem k věku matky (27 let) je 1:1200." I tento screening označen jako "negativní". Vzhledem ke zvýšené hodnotě hcG se máme dostavit na odd. Genetiky, kde by nám mělo být vysvětleno, co by se případně mohlo přihodit a zda-li je nutná amniocentéza nebo jiná invazivní metoda. Pokud by bylo možné, ráda bych se "amniu" vyhnula. Nejvíce mne mrzí, že každý povídá něco jiného, pro jednoho jsou důležité výsledky z krevního séra a vše je potom špatně, pro druhého UZV a vše je v pořádku. Nezdá se mi, že by mělo být něco špatně, nekrvácela jsem, je mi dobře. Je možné nahradit amniocentézu třeba 3D - UZV ve 20tt? VVV a případné příznaky trisomií by tam přeci byly vidět? Děkuji moc za cokoli, co mi napíšete. Přeji pěkný den, Lenka