CONISOR 100 mg tvrdé tobolky

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci:

Conisor obsahuje léčivou látku itrakonazol, který patří do skupiny léčiv označovaných jako antimykotika.

Conisor je určen k léčbě infekcí způsobených plísněmi nebo kvasinkami u dospělých.

Conisor je určený:

Po ukončení léčby tobolkami itrakonazolu může k úplnému vyléčení kožních ploch dojít až za několik týdnů. U nehtů rukou a nohou může k vyléčení dojít až v průběhu několika měsíců. I když lék zničil plíseň, která infekci způsobila, kůže a nehty budou opět vypadat jako obvykle až poté, co se obnoví kůže a vyroste nový nehet.

Neužívejte tento přípravek, pokud pro vás platí některý z výše uvedených stavů. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem před užíváním tobolek itrakonazolu.

Před užitím přípravku Conisor se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

Děti a dospívající:

Tobolky itrakonazolu se normálně nepodávají dětem mladším 12 let. Lékař jim je však může předepsat ve speciálních případech.

Krevní testy:

Pokud máte užívat tobolky itrakonazolu déle než jeden měsíc, je možné, že vám bude lékař chtít zkontrolovat jaterní funkce provedením krevních testů.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Patří sem i volně prodejné léky bez lékařského předpisu a rostlinná léčiva.

Zejména neužívejte tento přípravek a informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících přípravků:

Nezačínejte užívat tobolky itrakonazolu a informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z výše uvedených přípravků.

Také po ukončení léčby tobolkami itrakonazolu neužívejte žádný z léků uvedených výše ještě po dobu 2 týdnů.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte některé z následujících léků, které nejsou doporučovány se současnou léčbou itrakonazolem, pokud lékař neposoudí jako nezbytné:

Také po ukončení léčby tobolkami itrakonazolu neužívejte žádné z léků uvedených výše ještě po dobu 2 týdnů.

Neužívejte žádný z následujících léků 2 týdny před zahájením léčby a během léčby tobolkami itrakonazolu, pokud lékař neurčí jinak:

Informujte svého lékaře, než začnete užívat nebo pokud již užíváte některý z výše uvedených přípravků. Mohou bránit tomu, aby tobolky itrakonazolu správně působily.

Je možné, že lékař bude muset změnit dávkování tobolek itrakonazolu nebo jiného léku, který užíváte:

Informujte svého lékaře, než začnete užívat nebo pokud již užíváte některý z výše uvedených přípravků. Je možné, že bude muset změnit dávkování tobolek itrakonazolu nebo jiného léku, který užíváte.

Vždy užívejte tobolky itrakonazolu bezprostředně po jídle, pomůže to vašemu tělu lék využít.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Tobolky itrakonazolu někdy způsobují závratě, rozmazané/dvojité vidění nebo ztrátu sluchu. Máte-li tyto příznaky, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.

Tento léčivý přípravek obsahuje cukr sacharózu. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Způsob a cesta podání:

Trvání a častost léčby:

Lékař Vám určí, kolik tobolek itrakonazolu kolikrát denně budete užívat. Doporučená dávka je:

Vaginální kvasinková infekce (moučnivka)

Užijte 2 tobolky ráno a 2 tobolky po 12 hodinách jeden den.

Kvasinková infekce v ústech (orální moučnivka)

Užívejte 1 tobolku denně po dobu 15 dnů.

Plísňové infekce kůže

Dávka závisí na dané infekci.

Váš lékař vám může určit užívání:

Plísňové infekce v ostatních částech těla

Podle povahy infekce Vám lékař sdělí kolik tobolek itrakonazolu máte užívat a jak dlouho.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Conisor, než jste měl(a), ihned se obraťte na svého lékaře či lékárníka.

Užijte vynechanou dávku, jakmile si na to vzpomenete. Pokud však již bude téměř čas na další dávku, vynechanou dávku vynecháte a pokračujte podle svého harmonogramu pravidelných dávek. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Užívejte tobolky Conisor tak dlouho, jak Vám předepsal Váš lékař. Nepřestávejte je užívat jen proto, že se cítíte lépe.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud zjistíte nebo budete mít podezření na následující stavy, ihned přestaňte tobolky itrakonazolu užívat a sdělte to svému lékaři. Je možné, že potřebujete urgentní léčbu.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi:

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)

Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je itraconazolum. Jedna tobolka obsahuje itraconazolum 100 mg (I.N.N.).

Pomocnými látkami jsou:

Obsah tobolky: zrněný cukr (kukuřičný škrob a sacharóza) poloxamer 188, poloxamer 68 a hypromelóza.

Tělo a víčko tobolky: indigokarmín (E132), chinolinová žluť (E104), oxid titaničitý (E171) a želatina.

Conisor je dodáván ve formě tvrdých želatinových tobolek obsahujících mikrogranule.

Přípravek je k dispozici v blistrových baleních 4, 6, 7, 14, 15, 16, 18, 28, 30, 32, 60 nebo 100 tobolek, větší balení je pro nemocniční použití.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci:

LITcon Pharma SE,

Rohanské nábřeží 678/23,

186 00 Praha,

Česká republika

Výrobce:

Laboratorios LICONSA, S.A.

Avda. Miralcampo, N° 7, Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)

Španělsko

HEUMANN PHARMA

GmbH & Co. Generica KG

Südwestpark 50 90449 Nürnberg

Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko: Itraconazol Liconsa 100 mg Hartkapseln

Bulharsko: Itraconazol Fungizol 100 mg

Česká republika: Conisor

Německo: Itraconazol Heumann 100 mg Hartkapseln

Španělsko: Itraconazol Normon 100 mg cápsulas duras EFG

Maďarsko: Itraconazol Universal Farma 100 mg kemény kapszula

Polsko: Ipozumax

Portugalsko: Itraconazol Fungizol 100 mg cápsulas

Rumunsko: Itraconazol Universal Farma 100 mg, capsule

Slovenská republika: Prokanazol 100 mg

Velká Británie: Itraconazole 100mg Capsules

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 16.5.2020.