TRIBESTAN potahované tablety

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

Co naleznete v této příbalové informaci:

Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný k léčbě sníženého libida (pohlavní touha) a impotence (neschopnost dosáhnout během sexuálního vzrušení dostatečného ztopoření penisu pro sexuální aktivitu) u mužů.

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti z dlouhodobého použití.

Před užitím přípravku Tribestan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Tribestan není určen pro ženy.

Užívání přípravku Tribestan se nedoporučuje u pacientů s mírnou a středně závažnou poruchou funkce ledvin.

Děti a dospívající do 18 let nesmí přípravek Tribestan užívat.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávne době užíval nebo které možná budete užívat.

O užívání přípravku se poraďte s lékařem, pokud užíváte diuretika (léky na odvodnění) nebo antihypertenziva (léky na vysoký krevní tlak). Současné užívání přípravku Tribestan s těmito léky může jejich účinky zesílit.

Přípravek Tribestan není určen pro ženy.

Přípravek Tribestan nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Tribestan obsahuje sójový lecithin (E322). Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,50 mg sójového lecithinu. Jestliže jste alergický na arašídy nebo sóju, neužívejte tento léčivý přípravek.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

U mužů se sníženým libidem a impotencí se doporučuje dávka 1 až 2 potahované tablety 3krát denně. Maximální doba trvání léčby je 3 měsíce.

Pokud příznaky onemocnění při používání tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku přetrvávají déle než 30 dnů nebo pokud se objeví nežádoucí účinky neuvedené v této příbalové informaci, je třeba se poradit s lékařem.

Potahované tablety se polykají nerozkousané, spolu s dostatečným množstvím tekutiny. Užívají se po jídle.

U pacientů s poruchou funkce jater ani u starších pacientů není nutná úprava dávky.

Dosud nebyly žádné případy předávkování přípravkem Tribestan hlášeny. Pokud užijete větší množství přípravku, poraďte se s lékařem.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

U některých pacientů se mohou objevit reakce z přecitlivělosti. Možný je dráždivý účinek na žaludek. Frekvence těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je Tribuli terrestris herbae extractum siccum (extrakt z natě kotvičníku pozemního).

Jedna potahovaná tableta obsahuje 250 mg extraktu (ve formě suchého extraktu) z Tribulus terrestris L., herba (nať kotvičníku pozemního) (35-45:1) (odpovídá 125 mg furostanolových saponinů počítaných jako protodioscin), extrakční rozpouštědlo methanol 80% (V/V).

Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, povidon 25, krospovidon typ A, magnesium-stearát, mastek, potahová soustava Opadry 80W26601 hnědá (částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, mastek, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), sójový lecithin (E322), xanthanová klovatina (E415).

Kulaté, hnědé, bikonvexní potahované tablety, specifického pachu a o průměru 13 mm.

10 potahovaných tablet v bezbarvém průhledném PVC/AL blistru.

6 blistrů v papírové krabičce spolu s příbalovou informací.

Velikost balení: 60 potahovaných tablet.

SOPHARMA AD

16, Iliensko Shose Str.

1220 Sofia

Bulharsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 9.6.2020.