Článek
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je progresivní, tedy postupně se zhoršující neurodegenerativní onemocnění motorických neuronů mozku a míchy. Objevuje se nejvíce u lidí mezi 40 až 70 lety, častěji jsou postiženi muži.
Jak se začíná projevovat a léčba
Mezi první varovné symptomy onemocnění patří svalová slabost. Potíže mnohdy postihují nejprve řečové či polykací svaly a svaly na končetinách a způsobují například horší výslovnost, nemotornost, vypadávání předmětů z rukou nebo časté zakopávání. Dále se objevuje abnormální únava, svalové záškuby či křeče. Jde o nevyléčitelné onemocnění. V současné době neexistuje žádný lék, který by dokázal chorobu zcela vyléčit nebo trvale pozastavit (různé typy léčiv jsou aktuálně ve fázi výzkumu a testování).
Amyotrofická laterální skleróza
- Popis – Nevyléčitelné neurodegenerativní onemocnění, které postupně ničí buňky ovládající svaly, což vede k jejich ochabování až úplnému ochrnutí.
- Příznaky – Svalová slabost, záškuby a křeče, potíže s polykáním, mluvením, dýcháním a motorikou.
- Léčba – Léčba je pouze podpůrná a zaměřuje se na zpomalení progrese nemoci, zmírnění příznaků a zlepšení kvality života pomocí léků a rehabilitace.
- Smrtnost – Onemocnění má vysokou úmrtnost, většina pacientů umírá do 3 až 5 let od stanovení diagnózy, nejčastěji na selhání dýchání.
- Prevence – Účinná prevence není známá, jelikož přesná příčina nemoci nebyla dosud zcela objasněna.
