Hlavní obsah

SPASMED 30 mg potahované tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

Co je Spasmed 30 mg a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Spasmed 30 mg užívat
Jak se Spasmed 30 mg užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak Spasmed 30 mg uchovávat
Obsah balení a další informace

1. CO JE SPASMED 30 mg A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Spasmed 30 mg patří do skupiny léčiv, které blokují účinky nervového přenašeče (acetylcholinu) převážně na zakončeních vegetativního nervového systému (nedá se vůlí ovlivnit) v hladké svalovině. Uvolňuje křeče hladkého svalstva zažívacího a močopohlavního ústrojí.

Spasmed 30 mg se používá při léčbě příznaků častého a/nebo naléhavého nucení k močení a/nebo při neschopnosti udržet moč (urgentní inkontinence) u dospělých a dětí od 12 let s hyperaktivním (dráždivým) močovým měchýřem (poruchy vyprazdňování močového měchýře neznámé příčiny, nebo způsobené některými nervovými poruchami).

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SPASMED 30 mg UŽÍVAT

Neužívejte Spasmed 30 mg

Jestliže jste alergický(á) na trospium chlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
při zadržování moče (retence moče),
při poruchách srdečního rytmu spojených se zrychlením srdeční činnosti (tachyarytmie),
při určitém typu svalové ochablosti (myasthenia gravis),
při závažném chronickém zánětlivém onemocnění střev (ulcerózní kolitida nebo Crohnova nemoc),
při poruchách vyprazdňování střeva (toxické megakolon),
při glaukomu s úzkým úhlem (zvýšení nitroočního tlaku způsobené zúžením úhlu mezi rohovkou a duhovkou),
při poškození ledvin vyžadujícím dialýzu.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Spasmed 30 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:

trpíte zúžením zažívacího ústrojí (např. pylorostenóza),
máte poruchu odtoku moče s rizikem zadržování moče,
trpíte autonomní neuropatií (onemocnění periferních nervů),
máte brániční kýlu a zánět jícnu,
u Vás není žádoucí zrychlení srdeční činnosti (např. zvýšená činnost štítné žlázy (hypertyreóza), ischemická choroba srdeční, srdeční nedostatečnost).

U pacientů s těžkou poruchou funkce jater se přípravek nedoporučuje pro nedostatek zkušeností s podáním. Pokud trpíte mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater řekněte to svému lékaři, než začnete užívat tento přípravek.

Trospium chlorid (léčivá látka tohoto přípravku) je vylučován převážně ledvinami. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin bylo pozorováno výrazné zvýšení jeho hladiny v krvi. Proto by léčba u těchto skupin pacientů, i když je funkce ledvin poškozena jen mírně až středně, měla být zahajována s opatrností.

U pacientů s těžkým poškozením ledvin se doporučuje zvážit podání tohoto přípravku s jídlem.

Děti a dospívající

Spasmed 30 mg není určen k léčbě dětí do 12 let.

Další léčivé přípravky a Spasmed 30 mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Při užívání přípravku Spasmed 30 mg společně s některými dalšími přípravky, může dojít k ovlivnění jejich účinku:

zesílení anticholinergního účinku (jako je sucho v ústech, trávicí obtíže, zácpa) amantadinu (léky proti Parkinsonově nemoci), tricyklických antidepresiv (léky proti depresi), chinidinu, disopyramidu (léky upravující poruchy srdečního rytmu) a antihistaminik (léky užívané v léčbě alergických onemocnění),
zesílení tachykardizujícího účinku (nadměrné zrychlení srdeční činnosti) betasympatomimetik (např. léky užívané při astmatu),
snížení účinku prokinetik (léky používané k léčbě poruch vyprazdňování žaludku, např. metoklopramid a cisaprid).

Přípravek Spasmed 30 mg může ovlivňovat pohyblivost zažívacího traktu a vylučování trávících šťáv a nelze proto vyloučit změnu ve vstřebávání jiných léčiv užívaných současně.

Při současném užívání s přípravky obsahujícími guar, cholestyramin a cholestipol, nelze vyloučit snížení vstřebávání trospium chloridu. Proto se současné podávání s těmito léčivy nedoporučuje.

Spasmed 30 mg s jídlem, pitím a alkoholem

Přípravek Spasmed 30 mg se užívá nalačno na prázdný žaludek a zapíjí se sklenicí vody.

Během užívání přípravku Spasmed 30 mg nepijte alkohol.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

V těhotenství a při kojení smí být Spasmed 30 mg použit pouze výjimečně z vážných důvodů, o nichž musí rozhodnout lékař. Pokud otěhotníte během užívání přípravku, informujte o tom svého ošetřujícího lékaře. V pokusech na zvířatech nebylo prokázáno negativní působení na plod. O použití přípravku u těhotných žen nejsou k dispozici žádná data.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Vzhledem k poruchám vidění mohou být ovlivněny Vaše reakce. Máte-li dojem, že Vaše reakce jsou ovlivněny, neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Informace o některých složkách přípravku

Spasmed 30 mg obsahuje laktosu

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat.

Spasmed 30 mg obsahuje sodík (sodnou sůl karboxymethylškrobu)

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednotce dávky, to znamená, že je v podstatě "bez sodíku".

3. JAK SE SPASMED 30 mg UŽÍVÁ

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená denní dávka je 45 mg trospium chloridu.

Po zvážení individuální účinnosti a snášenlivosti může být denní dávka snížena na 30 mg nebo zvýšena na 90 mg po 4 týdnech léčby.

V následující tabulce je uvedeno doporučené denní dávkování:

Celková denní dávka	Dávkování během dne	Jednotlivá dávka
45 mg	3x denně 1 / 2 potahované tablety Spasmed 30 mg nebo 1 potahovaná tableta Spasmed 30 mg ráno a 1 / 2 potahované tablety Spasmed 30 mg večer	15 mg 30 mg 15 mg
90 mg	3x denně 1 potahovaná tableta Spasmed 30 mg	30 mg
30 mg	2x denně 1 / 2 potahované tablety Spasmed 30 mg	15 mg

Zvláštní skupiny pacientů

Pacienti se sníženou funkcí ledvin

U pacientů se středně těžkým a těžkým poškozením ledvin má být počáteční dávka upravena podle závažnosti poškození ledvin.

Doporučená denní dávka je 15 mg trospium chloridu 1x denně ( 1 / 2 tablety přípravku Spasmed 30 mg 1x denně) nebo 15 mg trospium chloridu 1-2x denně ( 1 / 2 tablety přípravku Spasmed 30 mg 1x nebo 2x denně) každý druhý den. Z důvodu tohoto dávkování je možné potahované tablety přípravku Spasmed 30 mg dělit na dvě stejné části po 15 mg tak, jak je ukázáno na obrázku níže.

Jednotlivá dávka má být stanovena po zvážení individuální účinnosti a snášenlivosti.

Pacienti se sníženou funkcí jater

U pacientů s mírným až středně těžkým poškozením jater není nutné dávku upravovat.

U pacientů s těžkým poškozením jater nelze léčbu přípravkem Spasmed 30 mg doporučit.

Použití u dětí a dospívajících

Spasmed 30 mg není určen k léčbě dětí do 12 let. Po pečlivém zvážení účinnosti a snášenlivosti může být v zásadě stanoveno individuální dávkování. V závislosti na věku a tělesné hmotnosti lze považovat za vhodnou počáteční denní dávku 15 mg (2x denně 7,5 mg) nebo 30 mg (2x denně 15 mg, tj. 1 / 2 tablety přípravku Spasmed 30 mg) trospium chloridu. V případě denní dávky 15 mg (2x denně 7,5 mg) se doporučuje předepsat přípravek Spasmed 15 mg.

Způsob podání

Jak je znázorněno na obrázku, tablety mohou být rozděleny na dvě části. Chcete-li to provést, umístěte tabletu na tvrdý povrch a palcem zatlačte na půlicí drážku (působením krátkého, silného tlaku), aby se tableta rozdělila na dvě stejně velké části.

Potahované tablety nebo jejich poloviny se polykají nerozkousané, nalačno na prázdný žaludek a zapíjejí se sklenicí vody.

Délku léčby určuje lékař, avšak nutnost pokračování léčby by měla být přehodnocována v pravidelných intervalech každých 3-6 měsíců.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Spasmed 30 mg, než jste měl(a)

Jestliže jste užil(a) větší množství přípravku nebo při náhodném požití přípravku dítětem, vyhledejte okamžitě lékaře.

Mohou se objevit příznaky jako poruchy vidění, zrychlený tep, sucho v ústech nebo zčervenání kůže.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Spasmed 30 mg

Jestliže jste zapomněl(a) užít Spasmed 30 mg, pokračujte v užívání dále v pravidelných intervalech jako předtím. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat Spasmed 30 mg

O ukončení léčby se poraďte s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Během léčby přípravkem Spasmed 30 mg se mohou objevit nežádoucí účinky způsobené typickými účinky trospium chloridu, jako je sucho v ústech, zažívací potíže a zácpa (typické anticholinergní účinky).

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):

sucho v ústech.

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):

trávicí potíže (dyspepsie), zácpa, bolest žaludku a nevolnost.

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):

porucha vidění (porucha akomodační schopnosti oka) u nedostatečně brýlemi korigované dalekozrakosti,
zrychlení srdeční činnosti (tachykardie),
dušnost,
průjem, nadýmání (flatulence),
kožní vyrážka,
poruchy močení (např. reziduální moč, to je moč, která zbyde v močovém měchýři po vyprázdnění),
slabost nebo bolest na hrudi.

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000):

alergické reakce (anafylaxe),
rychlá a nepravidelná srdeční činnost (tachyarytmie),
otok obličeje, jazyka a průdušek (angioedém),
zadržení (retence) moče,
mírné až střední zvýšení hladin jaterních enzymů v séru.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10000):

bolest hlavy, závrať.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

závažné kožní reakce s krvácením a tvorbou puchýřů (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza).

Okamžitě vyhledejte lékaře, pokud si všimnete takového závažného nežádoucího účinku.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. JAK SPASMED 30 mg UCHOVÁVAT

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co Spasmed 30 mg obsahuje

Léčivou látkou je trospii chloridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje trospii chloridum 30 mg.

Dalšími složkami jsou:

Jádro tablety: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), kyselina stearová, koloidní bezvodý oxid křemičitý, povidon 25.

Potahová vrstva tablety (potahová soustava Sepifilm LP 770 bílá): hypromelosa, oxid titaničitý (E171), mikrokrystalická celulosa, kyselina stearová.

Jak Spasmed 30 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Spasmed 30 mg jsou bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní, potahované tablety se "SNAP-TAP" půlicí drážkou na jedné straně usnadňující dělení na dvě poloviny.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Spasmed 30 mg je dodáván v balení po 30 nebo 50 potahovaných tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.