Devítiletý Maty bojuje se vzácnou nemocí, která ho upoutala na vozík. Věří, že se postaví na nohy

Ještě před několika lety žil malý Mateo jako každý jiný zdravý kluk, dokud jednoho dne nepřišla náhlá ataka, která mu převrátila celý svět. Při následných vyšetřeních pak lékaři zjistili, že trpí velmi vzácným autoimunitním onemocněním zvaným NMOSD (Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder). Tehdy šestiletý klučík ochrnul a zůstal zcela odkázán na invalidní vozík.

NMOSD je vzácné zánětlivé onemocnění centrální nervové soustavy, při které imunitní systém omylem útočí na vlastní nervy, zejména na míchu a oční nervy, a ničí je. Tím se přeruší spojení mezi mozkem a tělem a člověk ztratí sílu i cit. V případě Matyho jde o takzvanou séronegativní formu, která je ještě ojedinělejší a postihuje jen velmi malý počet dětí na světě. Poškození Mateových nervů je rozsáhlé a trvalé, jeho tělo v podstatě přestalo fungovat.

Rodina však přesto neztrácí víru a aby se nemoc dále nezhoršovala, podstupuje chlapec náročnou léčbu, která pomáhá bránit dalšímu poškození nervů. Každá ataka by totiž mohla znamenat další ochrnutí nebo ztrátu zraku. „Snažíme se být vždy o krok napřed, sledujeme nové možnosti, pokračujeme v terapiích, věnujeme se nejnovějším lékařským studiím v této oblasti a vzděláváme se. Věříme v léčbu a nic nevzdáváme,“ říkají rodiče.

Každé tři týdny dojíždí Mateo s rodiči do nemocnice v Polsku, kde podstupuje intenzivní rehabilitace, v rámci nichž se snaží rozhýbat tělo a získat zpět co nejvíc soběstačnosti. A dělá další a další pokroky. „Každý malý pohyb, každé zlepšení, to všechno jsou pro mě malé/velké zázraky. Občas to bolí, ale nevzdávám se. A hlavně, nejsem na to sám. Mám kolem sebe rodinu, která mě podporuje, a lidi, kteří mi věří,“ svěřuje se Maty.

Jeho největším snem nadále zůstává, aby se dokázal znovu postavit na nohy, nebo alespoň žít co nejvíc samostatně a nebyl ve všem odkázán na péči ostatních. „Učíme se vážit si maličkostí a věřit, že každý den může být o kousek lepší, než ten předchozí a že zázraky se opravdu dějí, jen je musíme chtít vidět,“ shoduje se celá rodina.

Matyho maminka nechodí do práce, aby mohla veškerou péči a pozornost věnovat nemocnému synovi, o kterého se stará 24/7. „Věřím, že lidské tělo a mozek jsou zázračné. A jelikož jsou Matyho rehabilitace velmi finančně náročné, obrátili jsme se pro pomoc na Donio, protože jsme přesvědčeni, že má smysl, pokud bychom mohli díky velkorysosti lidí pokračovat v léčbě i nadále. Pocit vděčnosti je u člověka důležitý, nikdo nedojde příliš daleko, když zapomene na ty, kteří mu stáli po boku, když to potřeboval,“ uvedla na sociálních sítích.

Veškeré prostředky z této sbírky na Doniu použije rodina na pokračování v rehabilitacích, konzultace se specialisty na NMOSD, cvičení Vojtovy reflexní metody, hippoterapie, masáže, elektrostimulace a potřebné kompenzační pomůcky, nehrazené ze zdravotního pojištění.

Kvůli nemocné dceři pomohl prosadit zásadní věc pro děti se spinální svalovou atrofií