STREPSILS PLUS 0,6 mg/1,2 mg/10 mg pastilky

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

Co naleznete v této příbalové informaci:

Strepsils Plus je kombinovaný přípravek. Obsahuje léčivé látky 2,4-dichlorbenzylalkohol a amylmetakresol, které mají antiseptické účinky a ničí bakterie způsobující bolest a záněty ústní dutiny a hltanu. Dále obsahuje lokální anestetikum lidokain, který mírní bolesti místním tlumivým působením na nervová zakončení ve tkáních.

Strepsils Plus se užívá k léčbě příznaků zánětlivých onemocnění dutiny ústní a hltanu (bolest v krku, afty, zánět dásní).

Strepsils Plus je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Před užitím přípravku Strepsils Plus se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

Jestliže máte astma nebo trpíte bronchospasmy (záchvatovité zúžení průdušek).

Přípravek je určen ke krátkodobé léčbě, nemá být používán déle než 3 dny po sobě (při delším používání může dojít k narušení rovnováhy běžné ústní mikroflóry a k nebezpečí přemnožení patogenních mikroorganismů).

Přetrvávají-li příznaky onemocnění déle než 3 dny nebo se objeví horečka, bolest hlavy, nevolnost nebo zvracení, je nutné vyhledat lékaře.

Strepsils Plus se nesmí podávat dětem do 12 let.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Při současném používání s dalšími místními antiseptiky (léky k zabránění šíření choroboplodných zárodků) nebo antibiotiky (léky k léčbě infekcí) může dojít k prohloubení antimikrobiálního účinku. O vhodnosti užívání přípravku zároveň s těmito léky se poraďte s lékařem.

Účinek lidokainu může být zvýšen, pokud je užíván v kombinaci s:

Nepoužívejte tento přípravek těsně před jídlem nebo během jídla.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Přípravek se nedoporučuje užívat během těhotenství a v období kojení.

Strepsils Plus nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Tento léčivý přípravek obsahuje 0,98 g glukózy a 1,52 g sacharózy v jedné pastilce. Toto je nutno vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Tekutá glukóza obsahuje oxid siřičitý (E220), který může vzácně způsobovat těžké alergické reakce a bronchospasmus (zúžení průdušek).

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné pastilce, to znamená, že je v podstatě "bez sodíku".

Tento léčivý přípravek obsahuje alergenní vonné látky 4-methoxybenzylalkohol a linalol (obsažené v badyáníkové silici) a d-limonen (obsažený v silici máty peprné a badyáníkové silici). Tyto látky mohou vyvolat alergickou reakci.

Tento léčivý přípravek obsahuje jen velmi malé množství lepku (z pšeničného škrobu obsaženého v tekuté glukóze). Je považován za "bezlepkový" a je velmi nepravděpodobné, že by způsobil problémy, pokud máte celiakii. Jedna pastilka neobsahuje více než 19,60 mikrogramů lepku. Pokud máte alergii na pšenici (odlišnou od celiakie), neměl(a) byste tento léčivý přípravek užívat.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pastilky Strepsils Plus jsou určeny dospělým a dospívajícím od 12 let.

Doporučená dávka přípravku je:

Dospělí a dospívající od 12 let: Každé 2-3 hodiny nechte volně rozpustit v ústech 1 pastilku. Neužívejte více než 8 pastilek denně.

Použití u dětí:

Přípravek se nesmí používat u dětí do 12 let.

Starší pacienti: Úprava dávkování není nutná.

Přípravek je určen ke krátkodobé léčbě; léčba nemá trvat déle než 3 dny. Přetrvávají-li příznaky onemocnění déle než 3 dny nebo se objeví horečka, bolest hlavy, nevolnost nebo zvracení, je nutné vyhledat lékaře.

Při předávkování nebo při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky, které se mohou během krátkodobého používání vyskytnout, jsou uvedeny níže dle následujících četností:

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

Hlášení nežádoucích účinků:

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivé látky: amylmetacresolum; alcohol 2,4-dichlorobenzylicus; lidocaini hydrochloridum.

Jedna pastilka obsahuje amylmetacresoolum 0,6 mg; alcohol 2,4-dichlorobenzylicus 1,2 mg a lidocaini hydrochloridum 10 mg.

Pomocné látky: prostý sirup, tekutá glukóza (z pšeničného škrobu, obsahuje oxid siřičitý), kyselina vinná, dihydrát sodné soli sacharinu, levomenthol, silice máty peprné (obsahuje d-limonen), badyáníková silice (obsahuje d-limonen, 4-methoxybenzylalkohol a linalol), chinolinová žluť (E104), indigokarmín (E132).

Světle modrozelené pastilky okrouhlého tvaru charakteristické vůně s vyraženým logem "S" na obou stranách.

Balení obsahuje 2, 6, 8, 12, 16 nebo 24 pastilek.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Vinohradská 2828/151, Praha 3, 130 00, Česká republika

RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol,

Nizozemsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 14.10.2021.