CANEPHRON obalené tablety

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

Co naleznete v této příbalové informaci:

Canephron je tradiční rostlinný léčivý přípravek používaný u dospělých osob jako doplňková léčba v rámci prevence usazování ledvinového písku a v případě zánětlivých onemocnění močových cest provázených lehkými obtížemi (jako např. časté močení, pálení při močení).

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti z dlouhodobého použití.

Před použitím Canephronu se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Při prvních známkách alergické reakce, jako jsou vyrážka, svědění, dušnost a poruchy krevního oběhu, okamžitě přestaňte přípravek používat a v případě potřeby vyhledejte lékařskou pomoc.

Pokud zpozorujete horečku, bolest v podbřišku, krev a hnis v moči, křeče, pokud máte potíže s močením nebo u Vás dojde k retenci (zadržení) moče, je třeba se ihned poradit s lékařem.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky není známo.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Nejsou adekvátní údaje ohledně použití tohoto léčivého přípravku v těhotenství a v období kojení. Z tohoto důvodu přípravek nemá být v těhotenství a v období kojení užíván.

Žádná zvláštní opatření.

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Poznámka pro diabetiky

Jedna obalená tableta Canephronu obsahuje přibližně 0,020 výměnných sacharidových jednotek.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud není předepsáno jinak, je obvyklé dávkování následující:

Užijte jednorázovou dávku ráno, v poledne a večer. Obalené tablety Canephronu se polykají vcelku a zapíjejí se tekutinou (např. sklenicí vody).

V průběhu léčby se doporučuje zvýšený příjem tekutin. Bez porady s lékařem můžete přípravek užívat nejdéle 2 týdny. Pokud se příznaky do 7 dní nezlepšují nebo se zhoršují, musíte se poradit s lékařem.

Dodržujte prosím pokyny uvedené v bodě "Upozornění a opatření".

Poraďte se prosím se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud si myslíte, že účinky Canephronu jsou příliš silné nebo příliš slabé.

Nejsou známy žádné toxické účinky.

Pokud jste užil(a) větší množství Canephronu, než jste měl(a), informujte o tom prosím svého lékaře. Ten rozhodne, jestli je nutný další postup. Je možné, že nežádoucí účinky uvedené níže se mohou vyskytnout ve větší míře.

Pokud jste užil(a) menší množství Canephronu nebo jste zapomněl(a) užít Canephron, nezdvojnásobujte následující dávku, ale pokračujte v užívání, které Vám předepsal Váš lékař nebo které je uvedené v této příbalové informaci.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout, jsou uvedeny ve skupinách podle četnosti výskytu:

Velmi časté: Více než u 1 z 10 léčených osob

Časté: Až u 1 z 10 léčených osob

Méně časté: Až u 1 ze 100 léčených osob

Vzácné: Až u 1 z 1000 léčených osob

Velmi vzácné: až u 1 z 10000 léčených osob

Není známo: z dostupných údajů nelze určit

Velmi vzácně se vyskytují reakce z přecitlivělosti (alergické reakce), které se projevují například jako vyrážka, svědění, dušnost a poruchy krevního oběhu.

Velmi vzácně se vyskytují poruchy trávicího traktu (např. pocit na zvracení, zvracení, průjem).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Jedna obalená tableta obsahuje:

18 mg Centaurium erythraea Rafn. s.l., herba (zeměžlučová nať)

18 mg Levisticum officinale Koch, radix (libečkový kořen)

18 mg Rosmarinus officinalis L., folium (rozmarýnový list)

Pomocnými látkami jsou:

V jádru tablety: monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, povidon K 25, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

V obalové vrstvě: uhličitan vápenatý, panenský ricinový olej, tekutá glukóza, červený oxid železitý (E172), kukuřičný škrob, dextrin, montanglykolový vosk, povidon K 30, riboflavin (E101), šelak, sacharóza, mastek, oxid titaničitý (E171).

Oranžové, kulaté, bikonvexní obalené tablety s hladkým povrchem.

Blistr Al/PVC/PVDC.

Velikost balení: 60, 120 a 200 obalených tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

BIONORICA SE

Kerschensteinerstrasse 11-15

92318 Neumarkt

Německo

Tel.: +49-9181/231-90

Fax: +49-9181/231-265

Email: info@bionorica.de

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

Česká republika

Schwabe Czech s.r.o.

Pod Klikovkou 1917/4

150 00 Praha 5

Tel.: 00420241740447

E-mail: info@schwabe.cz

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 16.5.2023.