Hlavní obsah
DICLOALGAN 12,5/25 mg měkké tobolky
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci:
- Co je přípravek Dicloalgan a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Dicloalgan užívat
- Jak se přípravek Dicloalgan užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak přípravek Dicloalgan uchovávat
- Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK DICLOALGAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Dicloalgan obsahuje léčivou látku diklofenak-epolamin.
Přípravek Dicloalgan je lék, který patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). Tento léčivý přípravek přináší úlevu od bolesti a také může zmenšovat zánět a otok.
Přípravek Dicloalgan se používá ke krátkodobé symptomatické léčbě mírné až středně silné bolesti (jako je bolest hlavy, bolest zubů, menstruační bolest, revmatická bolest a bolest svalů) u dospělých a dospívajících od 14 let.
V případě revmatické bolesti a bolesti svalů lze Dicloalgan užívat pouze na doporučení lékaře.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK DICLOALGAN UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Dicloalgan jestliže:
- Jste alergický(á) na diklofenak-epolamin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
- jste měl(a) alergické reakce včetně otoku obličeje a úst (angioedém), problémy s dýcháním, bolest na hrudi, akutní rýmu, kožní vyrážku nebo jakoukoli jinou reakci alergického typu po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jakéhokoli jiného nesteroidního protizánětlivého léku (NSAID);
- v současnosti máte žaludeční nebo dvanáctníkový (střevní) vřed, krvácení nebo perforaci;
- máte nevysvětlené poruchy krvetvorby;
- jste dříve prodělal(a) krvácení do zažívacího traktu nebo perforaci, související s předchozí léčbou NSAID;
- se u Vás vyskytly dva nebo více případů žaludečního nebo dvanáctníkového (střevního) vředu nebo krvácení do zažívacího traktu (to může zahrnovat krev ve zvratcích, krvácení při vyprazdňování střev, čerstvou krev ve stolici nebo černou, dehtovitou stolici);
- máte srdeční a/nebo cerebrovaskulární onemocnění (onemocnění mozku způsobené postižením mozkových cév), např. jste měl(a) srdeční infarkt, mozkovou mrtvici, drobnou cévní mozkovou příhodu (TIA) nebo blokádu (ucpání) cév v srdci nebo mozku nebo jste podstoupil(a) operaci k uvolnění blokády nebo bypass;
- máte nebo jste měl(a) potíže s krevním oběhem (onemocnění periferních tepen);
- máte závažné selhání ledvin nebo jater;
- jste v posledních 3 měsících těhotenství (viz také "Těhotenství, kojení a plodnost").
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Dicloalgan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
- trpíte jakoukoli poruchou žaludku nebo střev, včetně ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy nemoci, nebo jste tato onemocnění prodělal(a) v minulosti;
- jste osoba pokročilejšího věku;
- máte potíže s ledvinami nebo játry;
- máte onemocnění zvané porfyrie;
- trpíte jakoukoli krevní chorobou nebo krvácením;
- jste měl(a) někdy průduškové astma;
- kojíte;
- máte anginu pectoris, krevní sraženiny, vysoký krevní tlak, zvýšený cholesterol nebo zvýšené triglyceridy;
- máte cukrovku;
- kouříte;
- jste nedávno měl(a) operaci;
- je u Vás riziko dehydratace (např. kvůli žaludeční nevolnosti nebo průjmu);
- jste v nedávné době podstoupil(a) nebo máte podstoupit operaci žaludku nebo střev, neboť přípravek Dicloalgan může v některých případech zhoršit pooperační hojení jizvy ve střevě;
- Protože Dicloalgan je protizánětlivý lék, léčivá látka může zakrývat známky a příznaky infekce. Pokud se necítíte dobře a půjdete k lékaři, nezapomeňte mu říct, že užíváte přípravek Dicloalgan.
Onemocnění srdce a cév (kardiovaskulární onemocnění)
Léky jako je přípravek Dicloalgan mohou působit mírné zvýšení rizika srdečního záchvatu ("infarktu myokardu") nebo cévní mozkové příhody. Riziko je pravděpodobnější pokud jsou používány vysoké dávky a dlouhá doba léčby. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby.
Informujte lékaře před předepsáním přípravku Dicloalgan
- pokud kouříte
- pokud máte diabetes (cukrovku)
- pokud máte anginu pectoris (srdeční onemocnění projevující se častou bolestí na hrudi), krevní sraženiny, vysoký krevní tlak, zvýšený cholesterol nebo zvýšené triglyceridy (tuky)
Výskyt nežádoucích účinků může být snížen užíváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků.
Děti a dospívající
Děti a dospívající mladší 14 let nesmí užívat přípravek Dicloalgan (viz také "Neužívejte přípravek Dicloalgan").
Další léčivé přípravky a přípravek Dicloalgan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Před užitím přípravku Dicloalgan se poraďte se svým lékařem, pokud užíváte kterýkoli z následujících léků:
- Digoxin (přípravek na posílení srdce), fenytoin (přípravek k léčbě epilepsie) nebo lithium (přípravek k léčbě duševních poruch). Přípravek Dicloalgan může zvýšit koncentraci těchto látek v krvi.
- Tabletky k odvodnění a léky na snížení krevního tlaku (diuretika a antihypertenziva). Přípravek Dicloalgan může oslabit účinek těchto léků.
- Tabletky k odvodnění šetřící draslík (určitá diuretika). Přípravek Dicloalgan může zvýšit koncentraci draslíku v krvi.
- Přípravky k léčbě selhání srdce a vysokého krevního tlaku (ACE inhibitory a antagonisté angiotensinu II). Přípravek Dicloalgan může oslabit účinek těchto léků a také může zvýšit riziko poruchy funkce ledvin.
- Léky na utlumení srážlivosti krve jako například warfarin. Podobně jako jiné NSAID může i přípravek Dicloalgan zvýšit účinek těchto léků.
- Perorální léky (užívané ústy) proti cukrovce. V některých případech může být nutné upravit dávkování léků proti cukrovce. Je třeba preventivně sledovat hladinu krevního cukru.
- Jiné NSAID (používané ke zmírnění bolesti, horečky nebo zánětu, např. ibuprofen, inhibitory COX II a kyselina acetylsalicylová) nebo léky obsahující glukokortikoidy. Přípravek Dicloalgan zvyšuje riziko vředů nebo krvácení v trávicím traktu.
- Inhibitory shlukování krevních destiček jako například kyselina acetylsalicylová a určité léky proti depresi (selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu neboli SSRI). Ty mohou zvyšovat riziko krvácení do trávicího traktu.
- Cyklosporin a takrolimus (léky používané k prevenci odhojení transplantátu, nebo k léčbě revmatických onemocnění nebo závažných onemocnění kůže). NSAID mohou zvýšit škodlivý účinek cyklosporinu a takrolimu na ledviny.
- Methotrexát. Použití přípravku Dicloalgan do 24 hodin před léčbou methotrexátem nebo po léčbě methotrexátem může způsobit zvýšení koncentrace methotrexátu v krvi a vést ke zvýšení nežádoucích účinků této látky.
- Léky k léčbě dny obsahující sulfinpyrazon nebo probenecid nebo léky používané k léčbě plísňových infekcí, jako je vorikonazol. Ty mohou zpozdit vylučování přípravku Dicloalgan, s následným zvýšením koncentrace přípravku Dicloalgan v těle a zvýšením nežádoucích účinků této látky.
- Kolestipol a cholestyramin. Mohou způsobit zpoždění nebo snížení vstřebání přípravku Dicloalgan. Doporučuje se užívat přípravek Dicloalgan nejméně jednu hodinu před těmito léky nebo 4 až 6 hodin po těchto lécích.
- Chinolony (typ antibiotika). Vyskytla se ojedinělá hlášení křečí.
- Srdeční glykosidy: Současné používání s NSAID může zhoršit srdeční selhání, snížit filtrační funkci ledvin a zvýšit hladiny glykosidů v plazmě.
- Mifepriston: NSAID se nemají používat 8-12 dní po podání mifepristonu, protože NSAID mohou snížit účinek mifepristonu.
Přípravek Dicloalgan s alkoholem
Během užívání přípravku Dicloalgan byste neměl(a) pít alkohol. Alkohol může zvýšit možné nežádoucí účinky přípravku Dicloalgan, zejména únavu, závrať a účinky na trávicí systém.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Jestliže otěhotníte během léčby přípravkem Dicloalgan, je nutné informovat lékaře. Během prvních 6 měsíců těhotenství smíte přípravek Dicloalgan užívat pouze po poradě s lékařem. Během posledních 3 měsíců těhotenství se přípravek Dicloalgan nesmí užívat kvůli zvýšenému riziku komplikací u matky i dítěte.
Kojení
Přípravek Dicloalgan se nemá užívat, pokud kojíte, protože by mohl škodit Vašemu dítěti. Řekněte svému lékaři, že kojíte.
Plodnost
Přípravek Dicloalgan patří do skupiny léků (NSAID), které mohou ovlivňovat plodnost žen. Tento účinek odezní po vysazení léku.
Proto se užívání přípravku Dicloalgan nedoporučuje ženám, které se snaží otěhotnět, mají potíže s otěhotněním nebo které jsou vyšetřovány pro neplodnost.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při užívání přípravku Dicloalgan mohou nastat nežádoucí účinky jako poruchy vidění, závrať, spavost, silný pocit ospalosti nebo jiné poruchy centrálního nervového systému. Tento účinek se zvyšuje při kombinaci s alkoholem.
Pokud na Vás lék takto působí, neříďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje.
Tento léčivý přípravek obsahuje maximálně 8,02 mg sorbitolu v jedné tobolce o síle 12,5 mg a 10,07 mg v jedné tobolce o síle 25 mg. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je v podstatě "bez sodíku".
3. JAK SE PŘÍPRAVEK DICLOALGAN UŽÍVÁ
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Dospělí a dospívající od 14 let
Je důležité užívat nejnižší dávku, která tiší bolest, a neužívat přípravek Dicloalgan déle, než je nutné.
Přípravek Dicloalgan 12,5 mg
Nejprve užijte 1 nebo 2 měkké tobolky, pak podle potřeby užijte 1 nebo 2 tobolky v intervalu 4-6 hodin mezi dávkami. V žádném případě neužívejte více než 6 měkkých tobolek (75 mg) během 24 hodin.
Přípravek Dicloalgan 25 mg
Nejprve užijte 1 měkkou tobolku, pak podle potřeby užijte 1 měkkou tobolku v intervalu 4-6 hodin mezi dávkami. V žádném případě neužívejte více než 3 měkké tobolky (75 mg) během 24 hodin.
Způsob podání
Spolkněte tobolku vcelku a zapijte vodou.
Užitím tobolky na prázdný žaludek zajistíte co nejlepší působení léku.
Délka léčby
Přípravek Dicloalgan se nemá užívat déle než 3 dny. Jestliže příznaky přetrvávají nebo se zhorší, promluvte si se svým lékařem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Dicloalgan, než jste měl(a)
Pokud omylem užijete příliš mnoho léku, řekněte to ihned svému lékaři nebo běžte neprodleně na nejbližší pohotovostní oddělení nemocnice a vezměte si balení léku s sebou. Je možné, že budete potřebovat lékařské ošetření.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Dicloalgan
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné.
Přestaňte užívat přípravek Dicloalgan a neprodleně informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících nežádoucích účinků:
- silnou bolest v horní části břicha, je Vám špatně nebo zvracíte;
- zvracení krve nebo černých částeček, černou stolici nebo krev ve stolici;
- alergické reakce, jako například kožní vyrážku, svědění, modřiny, bolestivá rudá místa, olupování kůže nebo puchýře;
- sípot nebo dýchavičnost (bronchospasmus), potíže s polykáním, kolapsový stav (mdloby);
- oteklý obličej, rty, ruce nebo prsty;
- žloutnutí kůže nebo očí;
- přetrvávající bolest v krku nebo vysoké teploty, neobvyklé krvácení nebo modřiny;
- neočekávané změny množství vytvořené moče a/nebo jejího vzhledu;
- mírné křeče a bolestivost břicha, začínající krátce po zahájení léčby přípravkem Dicloalgan, po kterých se následně objeví krvácení z konečníku nebo krvavý průjem, a to obvykle během 24 hodin od rozvoje bolesti břicha (frekvence není známa, z dostupných údajů nelze určit).
Jestliže zaznamenáte kterýkoli z následujících příznaků, neprodleně informujte svého lékaře:
- bolest na hrudi, která může být příznakem případně závažné alergické reakce zvané Kounisův syndrom.
Léky jako je přípravek Dicloalgan mohou způsobit zvýšení rizika srdečního záchvatu ("infarktu myokardu") nebo mozkové cévní příhody.
Také byly hlášeny níže uvedené nežádoucí účinky:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
- Bolest hlavy, závrať, vertigo.
- Pocit na zvracení, zvracení, průjem, poruchy trávení (dyspepsie), bolest břicha, plynatost, ztráta chuti k jídlu.
- Kožní vyrážka a svědění.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
- Zvýšené hodnoty jaterních enzymů v krvi.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
- Přecitlivělost, anafylaktické a anafylaktoidní reakce (závažné alergické reakce včetně poklesu krevního tlaku a šoku).
- Alergický otok včetně edému tváře (angioneurotický edém).
- Ospalost.
- Zúžení dýchacích cest (astma) včetně dýchavičnosti (dušnost).
- Zánět žaludku (gastritida), žaludeční nebo dvanáctníkový (střevní) vřed (s krvácením či perforací anebo bez nich).
- Hepatitida (zánět jater), žloutenka.
- Kopřivka.
- Edém (zadržování tekutin v těle).
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 osob)
- Poruchy tvorby červených a bílých krvinek.
- Dezorientace, deprese, nespavost, noční můry, podrážděnost, psychotická porucha.
- Poruchy citlivosti (parestezie), poruchy paměti, záchvaty nebo křeče, úzkost, třes, meningitida nesouvisející s infekcí, narušení chuti.
- Porucha zraku, rozmazané nebo dvojité vidění.
- Zvonění v uchu (tinnitus), postižení sluchu.
- Bušení srdce, bolest na hrudi, slabost srdečního svalu (selhání srdce).
- Vysoký krevní tlak (hypertenze), zánět krevních cév (vaskulitida).
- Zánět plic (pneumonitida).
- Zánět tlustého střeva (kolitida) včetně krvácení a zhoršení Crohnovy nemoci nebo ulcerózní kolitidy, zácpa.
- Zánět ústní sliznice (stomatitida), zánět jazyka, léze v jícnu (poškození jícnu), tvorba vaziva ve střevě způsobující jeho zúžení, zánět slinivky břišní (pankreatitida).
- Selhání jater.
- Kožní vyrážka (včetně ekzému a puchýřů), citlivost na světlo, drobné krvácení do kůže, závažné kožní reakce jako například vyrážka s tvorbou puchýřů (např. Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), vypadávání vlasů.
- Akutní porucha funkce ledvin (selhání ledvin), krev v moči (hematurie), bílkovina v moči (proteinurie), nefrotický syndrom (zadržování tekutin v těle a vysoké hladiny bílkovin pronikající do moči), poškození tkáně ledvin (intersticiální nefritida, papilární nekróza).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. JAK PŘÍPRAVEK DICLOALGAN UCHOVÁVAT
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Dicloalgan obsahuje
Léčivou látkou je diklofenak-epolamin.
Dicloalgan 12,5 mg
Jedna měkká tobolka obsahuje diklofenak ve formě 15,38 mg diklofenaku-epolaminu, což odpovídá 12,5 mg draselné soli diklofenaku.
Dicloalgan 25 mg
Jedna měkká tobolka obsahuje diklofenak ve formě 30,76 mg diklofenaku-epolaminu, což odpovídá 25 mg draselné soli diklofenaku.
Dalšími složkami jsou:
Obsah tobolky:
Makrogol 600, glycerol, čištěná voda.
Obal tobolky:
Želatina, tekutý, glycerol, tekutý částečně dehydratovaný sorbitol (E420), hydroxypropylbetadex, hydroxid sodný, čištěná voda.
Jak přípravek Dicloalgan vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Dicloalgan 12,5 mg
Bezbarvá oválná želatinová měkká tobolka nažloutlé barvy délky přibližně 0,8 cm obsahující roztok s nízkou viskozitou.
Přípravek Dicloalgan 25 mg
Bezbarvá oválná želatinová měkká tobolka nažloutlé barvy délky přibližně 1 cm obsahující roztok s nízkou viskozitou.
Měkké tobolky jsou baleny v blistrech.
Přípravek Dicloalgan 12,5 mg
Velikosti balení: 10, 20, 30 nebo 40 měkkých tobolek.
Přípravek Dicloalgan 25 mg
Velikosti balení: 10 nebo 20 měkkých tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
IBSA Slovakia s.r.o.
Mýtna 42
811 05 Bratislava
Slovenská republika
Výrobce
IBSA Farmaceutici Italia srl
Via Martiri di Cefalonia, 2
26900 Lodi
Itálie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 23.6.2022.
Léky se stejnou příbalovou informací
- DICLOALGAN 12,5MG CPS MOL 20
- DICLOALGAN 25MG CPS MOL 20
Případně si projděte další články týkající se Zdraví
Postranní panel
Reklama
Reklama