DICLOFENAC Dr.Max 10 mg/g gel

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

Co naleznete v této příbalové informaci

Tento léčivý přípravek je určený k zevnímu použití. Obsahuje diklofenak a patří do skupiny léků, které se nazývají nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID). Tyto látky se používají k tlumení bolesti a zánětu. Přípravek Diclofenac Dr.Max je určen k úlevě od bolesti a zmírnění zánětu a otoků při bolestivých onemocněních kloubů a svalů.

Přípravek je určen k léčbě dospělých a dospívajících od 14 let.

Bez doporučení lékaře se přípravek používá:

Na doporučení lékaře může být tento léčivý přípravek u dospělých používán k léčbě bolesti a revmatických projevů u mírné až středně těžké osteoartrózy kolen a rukou.

Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Jsou dostupné jen omezené údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku, a proto nepoužívejte tento léčivý přípravek u dětí a dospívajících do 14 let.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo které možná budete používat.

Nepoužívejte přípravek Diclofenac Dr.Max současně s dalšími přípravky pro kožní podání.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Přípravek se nesmí používat během posledních třech měsíců těhotenství, a během prvních šesti měsíců těhotenství se má používat s opatrností a pouze v nejnutnějších případech. Pokud jste těhotná a lékař Vám doporučil používání tohoto přípravku, nenanášejte gel na plochu větší než je třetina těla a délka používání nesmí překročit dva týdny.

Přípravek Diclofenac Dr.Max se nedoporučuje používat u kojících matek, poraďte se prosím s lékařem. Pokud lékař léčbu povolí, nenanášejte přípravek na oblast prsou ani na rozsáhlé plochy kůže a nepoužívejte jej po dlouhou dobu.

Ústy užívané lékové formy (např. tablety) přípravku Diclofenac Dr.Max mohou u Vašeho nenarozeného dítěte způsobit nežádoucí účinky. Není známo, zda se stejné riziko vztahuje i na přípravek Diclofenac Dr.Max při jeho použití na kůži.

Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Gel obsahuje propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže. Tento léčivý přípravek obsahuje 90 mg propylenglykolu (E1520) v jednom gramu gelu, což odpovídá 180-360 mg v jedné dávce.

Zároveň obsahuje methylparaben (E218) a propylparaben (E216), které mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování u dospělých a dospívajících od 14 let

Gel se nanáší na kůži postižené oblasti 3 až 4krát denně a jemně se vtírá. Potřebné množství závisí na velikosti bolestivého místa. Množství 2 až 4 g gelu (odpovídající velikosti třešně až vlašského ořechu) je dostatečné k ošetření plochy o velikosti 400 až 800 cm 2 (odpovídá např. ploše 20x20 cm až 20x40 cm).

Diclofenac Dr.Max je určen pouze ke kožnímu podání.

Gel se nanáší na postižená místa v tenké vrstvě a jemně se vtírá do pokožky. Po nanesení gelu je nutné si otřít ruce do papírového ubrousku a poté je omýt, pokud nejsou ošetřovaným místem. Pokud náhodně použijete příliš velké množství gelu, přebytečný gel setřete papírovým ubrouskem.

Papírový ubrousek vyhoďte do koše, aby se nepoužitý přípravek nedostal do vodního prostředí.

Před použitím obvazu několik minut počkejte, dokud gel nezaschne.

Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 2 týdny. U dospívajících od 14 let může být přípravek používán pouze 7 dnů.

Pokud se do 7 dnů Váš stav nezlepší nebo se zhorší, musíte se poradit s lékařem.

Nadměrné množství gelu odstraňte vodou. Předávkování při místním použití je velice nepravděpodobné.

Použití přípravku na velké plochy kůže anebo dlouhodobě, nebo použití vyšších než doporučených dávek může způsobit nežádoucí účinky v důsledku přestupu léčivé látky do krevního oběhu. Nežádoucí účinky zahrnují poruchy zažívacího traktu (jako je porucha trávení, pocit na zvracení, zvracení, průjem, nadýmání nebo bolest v břiše), bolest hlavy nebo zvýšení hodnot jaterních enzymů.

Pokud jste Vy nebo Vaše dítě omylem požili gel, okamžitě kontaktujte lékaře.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku, a pokračujte v doporučeném dávkování.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů):

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Po otevření spotřebujte do 1 roku.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že je např. mechanicky porušený vnitřní obal, nebo pokud gel změní barvu či zápach.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je sodná sůl diklofenaku (1 g gelu obsahuje 10 mg sodné soli diklofenaku).

Pomocnými látkami jsou triacylglyceroly se středním řetězcem, propylenglykol (E1520), karbomery, methylparaben (E218), propylparaben (E216), hydroxid sodný (E524), hyetelosa, čištěná voda.

Diclofenac Dr.Max je bílý, hladký, homogenní gel charakteristického zápachu.

Přípravek je balený do tuby uzavřené ochrannou membránou se šroubovacím nebo odklápěcím uzávěrem, v krabičce.

Velikost balení: Tuby po 30 g, 50 g, 60 g, 100 g, 120 g, 150 g a 200 g gelu.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Dr. Max Pharma s.r.o., Na Florenci 2116/15, Nové Město, 110 00 Praha 1, Česká republika

Výrobci

Dr. Müller Pharma s.r.o., U Mostku 182, Pouchov, 503 41 Hradec Králové, Česká republika

Dr. Müller Pharma s.r.o., U Mostku 477/7, Pouchov, 503 41 Hradec Králové, Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Diclofenac Dr.Max

Slovenská republika: Diclofenac Dr.Max 10 mg/g gél

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 31.10.2024.