Hlavní obsah

EPILAN D GEROT 100 mg tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

Co je Epilan D Gerot a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Epilan D Gerot užívat
Jak se Epilan D Gerot užívá
Možné nežádoucí účinky
Jak Epilan D Gerot uchovávat
Obsah balení a další informace

1. CO JE EPILAN D GEROT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Fenytoin, léčivá látka přípravku Epilan D Gerot, má protikřečové účinky a je užívaný k léčbě různých forem záchvatů (epilepsie).

Působí proti vzniku a rozvoji záchvatu vyvolaného různými příčinami.

Epilan D Gerot se užívá k léčbě různých druhů epileptických záchvatů.

Epilan D Gerot se také používá jako prevence rozvoje záchvatu po závažných neurochirurgických výkonech nebo úrazech mozku.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE EPILAN D GEROT UŽÍVAT

Neužívejte Epilan D Gerot

Jestliže jste alergický(á) na fenytoin, ostatní látky ze stejné skupiny látek (hydantoiny) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Jestliže máte poruchu převodního systému srdce (atrioventrikulární blok 2. nebo 3. stupně s uniklým komorovým rytmem, "sick-sinus" syndrom, sinoatriální blok).
Jestliže máte nízký počet bílých krvinek (leukopenie).
Jestliže trpíte jaterním selháním.
Jestliže užíváte delavirdin (lék užívaný k léčbě AIDS).

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Epilan D Gerot se poraďte se svým lékařem:

jestliže máte velmi nízký krevní tlak (systolický tlak nižší než 90 mmHg);
jestliže máte určitou poruchu funkce srdce (srdeční selhání, pomalý srdeční tep (méně než 50 tepů za minutu), nebo poruchu převodního systému srdce (atrioventrikulární blok 1. stupně, fibrilace síní, "flutter" síní);
jestliže máte závažnou poruchu funkce plic (plicní nedostatečnost);
jestliže trpíte porfyrií;
jestliže jste tchajwanského, japonského, malajského nebo thajského původu a testy ukázaly, že jste nosičem genetické varianty CYP2C9*3.

V těchto případech lékař rozhodne, jestli můžete Epilan D Gerot užívat.

Dále informujte lékaře, jestliže máte poruchu funkce jater nebo ledvin nebo máte zvýšenou hladinu cukru v krvi. Lékař Vám nechá udělat určitá vyšetření.

Během léčby Vám lékař předepíše pravidelná vyšetření krve a funkce jater. Jestliže užíváte léčivé přípravky tlumící krevní srážlivost (antikoagulancia), bude Vám lékař kontrolovat srážlivost krve.

Jestliže brzy po zahájení léčby zaznamenáte příznaky nežádoucích účinků (zejména kožní reakce, horečka, bolest v krku, otok lymfatických uzlin, vřídky v hrdle, ústech nebo na jiných místech, zmatenost nebo žloutenka), musíte se ihned poradit s lékařem. Lékař rozhodne o dalším postupu léčby.

Po použití přípravku Epilan D Gerot byly hlášeny závažné, potenciálně život ohrožující kožní reakce (Stevensův-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza), projevující se zpočátku jako červené terčovité nebo kruhovité skvrny na kůži trupu často s puchýřem ve svém středu. Další příznaky, po kterých je třeba pátrat, zahrnují vředy v ústech, v krku, v nose, na genitáliích (zevních pohlavních orgánech), a zánět spojivek (červené a oteklé oči).

Tyto projevy jsou často doprovázeny příznaky podobnými chřipkovému onemocnění. Vyrážka může přejít v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže. Největší riziko rozvoje závažných kožních reakcí je v prvním týdnu léčby.

Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo tyto kožní příznaky, přestaňte Epilan D Gerot užívat a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.

Pokud se u Vás po použití přípravku Epilan D Gerot vyskytne Stevensův-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza, nesmíte léčbu přípravkem Epilan D Gerot nikdy znovu zahájit.

Možné zvýšení rizika závažných kožních nežádoucích účinků během léčby přípravkem Epilan D Gerot může být spojeno s odlišnostmi v genech u jedinců čínského nebo thajského původu. Pokud máte tento původ a byl(a) jste testován(a) na přítomnost určitých genetických odlišností (výskyt HLA-B*1502), sdělte to svému lékaři před tím, než začnete užívat Epilan D Gerot.

Důležitá je také důkladná a intenzivní ústní hygiena, aby se předešlo rozvoji hyperplazie dásní (nadměrný růst sliznice dásní).

Jestliže užíváte Epilan D Gerot, nesmíte užívat hypnotika (léky na spaní).

Fenytoin může uspíšit nebo zhoršit některé formy epileptických záchvatů (typu absence a myoklonické záchvaty).

U některých lidí, kteří užívali Epilan D Gerot, se vyskytly myšlenky na to, že si ublíží, nebo sebevražedné myšlenky a chování. Kdykoliv se u Vás takové myšlenky vyskytnou, okamžitě informujte svého lékaře.

Fenytoin může snižovat účinek hormonální antikoncepce (tablety, náplasti apod.). Proto musí být používána alternativní metoda antikoncepce.

V případě užívání přípravku Epilan D Gerot v průběhu těhotenství existuje riziko poškození nenarozeného dítěte. Ženy v plodném věku musí během léčby přípravkem Epilan D Gerot používat účinnou antikoncepci (viz bod Těhotenství a kojení).

Děti

Při léčbě dětí tímto léčivým přípravkem bude lékař navíc ke krevním testům a vyšetření funkce jater kontrolovat i funkci štítné žlázy.

Další léčivé přípravky a Epilan D Gerot

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Některé léky mohou ovlivňovat účinek přípravku Epilan D Gerot, nebo přípravek Epilan D Gerot může ovlivňovat účinnost jiných, souběžně užívaných léků. Tyto zahrnují:

přípravky k léčbě onemocnění srdce a poruch krevního oběhu (amiodaron, reserpin, digitoxin, furosemid, chinidin, nikardipin, nimodipin, verapamil, diltiazem, tiklopidin, tikagrelor a nifedipin);
přípravky k léčbě epilepsie (karbamazepin, lamotrigin, fenobarbital, primidon, natrium-valproát, kyselina valproová, felbamát, sukcinimidy, sultiam a vigabatrin, lakosamid);
přípravky k léčbě plísňových onemocnění (amfotericin B, flukonazol, itrakonazol, ketokonazol a mikonazol);
přípravky k léčbě tuberkulózy a dalších infekcí (isoniazid, rifampicin, cykloserin, kyselina aminosalicylová, chloramfenikol, klarithromycin, sulfonamidy, tetracyklin, doxycyklin, ciprofloxacin, fosamprenavir, nelfinavir, ritonavir, delavirdin, efavirenz, indinavir, lopinavir, sachinavir);
přípravky proti parazitárním onemocněním (prazikvantel);
přípravky k léčbě onemocnění trávicího ústrojí (omeprazol, cimetidin, sukralfát a některá antacida);
přípravky k léčbě astmatu a zánětu průdušek (theofylin);
přípravky k léčbě bolesti a zánětu (azapropazon, fenylbutazon, salicyláty, methadon, propoxyfen a kortikosteroidy);
přípravky k léčbě nespavosti, deprese a psychiatrických poruch (chlordiazepoxid, klozapin, benzodiazepiny jako diazepam, disulfiram, fluoxetin, methylfenidát, paroxetin, fenothiaziny, trazodon, tricyklická antidepresiva, imipramin, fluvoxamin, sertralin, viloxazin a hydrochlorid molindonu);
přípravky k léčbě cukrovky (chlorpropamid, glibenklamid, tolbutamid, insulin);
přípravky k léčbě nízké hladiny cukru v krvi (diazoxid);
některé léky k hormonální substituční léčbě (estrogeny);
přípravky používané při transplantacích (cyklosporin);
přípravky k léčbě nádorových onemocnění, leukemie (např. fluorouracil, methotrexát, teniposid, erlotinib, gefitinib, lapatinib, imatinib, sorafenib);
přípravky snižující srážlivost krve (např. rivaroxaban, dabigatran, apixaban, endoxaban, kumarinová antikoagulancia, např. warfarin, dikumarol);
přípravky k uvolnění svalů před operačním zákrokem (neuromuskulární blokátory, např. alkuronium, pankuronium, vekuronium, rokuronium) a některá anestetika (halotan);
u pacientů s enterální výživou (podávání potravy pomocí sondy přímo do trávicího traktu) se nedoporučuje podávat Epilan D Gerot současně s enterální výživou.

Přípravek Epilan D Gerot snižuje účinek současně (po)užívané hormonální antikoncepce (ve formě tablet, náplastí apod.).

Léčivá látka přípravku Epilan D Gerot může ovlivňovat výsledky některých laboratorních krevních testů, např. glukózy, vápníku, jaterních enzymů a jódu.

Během léčby přípravkem Epilan D Gerot může dojít k ovlivnění metabolismu vitaminu B6, vitaminu D a kyseliny listové. V případě potřeby Vám lékař předepíše nezbytné dávky těchto vitaminů.

Epilan D Gerot s alkoholem

Během léčby tímto přípravkem nepijte alkoholické nápoje.

Těhotenství a kojení

Přípravek Epilan D Gerot může způsobit závažné vrozené vady. Pokud užíváte přípravek Epilan D Gerot v průběhu těhotenství, Vaše dítě má 3krát větší riziko vrozených vad než u žen, které neužívají přípravky k léčbě epilepsie. Byly hlášeny závažné vrozené vady včetně abnormalit růstu, lebky, obličeje, nehtů, prstů a srdce. Některé z nich se mohou vyskytnout společně jako součást fetálního hydantoinového syndromu.

U dětí narozených matkám, které v těhotenství užívaly fenytoin, byly hlášeny problémy s vývojem nervové soustavy (vývojem mozku). Některé studie ukázaly, že fenytoin negativně ovlivňuje vývoj nervové soustavy u dětí vystavených fenytoinu v děloze, zatímco jiné studie takový účinek nezjistily. Možnost účinku na vývoj nervové soustavy nelze vyloučit.

Pokud jste žena v plodném věku a neplánujete otěhotnět, musíte během léčby přípravkem Epilan D Gerot používat účinnou antikoncepci. Přípravek Epilan D Gerot může ovlivnit působení hormonální antikoncepce, jako je antikoncepční pilulka, a snížit její účinnost při předcházení těhotenství. Promluvte si se svým lékařem, který s Vámi probere nejvhodnější typ antikoncepce, který můžete používat během užívání přípravku Epilan D Gerot.

Pokud jste žena v plodném věku a plánujete otěhotnět, před vysazením antikoncepce a otěhotněním se poraďte se svým lékařem o převedení na jinou vhodnou léčbu, aby se předešlo vystavení nenarozeného dítěte fenytoinu.

Pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná, sdělte to ihned svému lékaři. Nesmíte přestat užívat své léky, dokud se o tom neporadíte se svým lékařem. Vysazení léků bez porady s lékařem může způsobit epileptické záchvaty, které mohou být nebezpečné pro Vás i pro Vaše nenarozené dítě. Váš lékař může rozhodnout o změně léčby.

Fenytoin je vylučován do mateřského mléka. Proto se poraďte s lékařem, který rozhodne, zda máte ukončit kojení nebo ne.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Užívání tohoto přípravku může ovlivnit schopnost reakce a schopnost řídit. Epilan D Gerot snižuje schopnost reakce, zejména na začátku léčby nebo při použití vyšších dávek. To může být nebezpečné, pokud řídíte nebo obsluhujete stroje.

Přípravek Epilan D Gerot obsahuje laktózu a sodík

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v tabletě, to znamená, že je v podstatě "bez sodíku".

3. JAK SE EPILAN D GEROT UŽÍVÁ

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Stejně jako u ostatních léčivých přípravků užívaných k léčbě epilepsie je důležité, abyste Epilan D Gerot užívali pravidelně. Jakékoli změny dávkování musí být provedeny v malých krocích. Bez porady s lékařem neměňte dávkování nebo délku léčby.

Přípravek užívejte tak dlouho, dokud Vám lékař neukončí léčbu, dokonce i tehdy, kdy již nemáte záchvaty.

Doporučená dávka přípravku je:

Dospělí

Začátek léčby: léčba se obvykle začíná dávkou 100 mg fenytoinu (1 tableta) denně během prvního týdne, během druhého týdne se postupně zvyšuje na 200 mg (2 tablety) denně a dále až do odeznění křečí. Následně může být dávka snižována na individuální udržovací dávku.

Pokračování léčby: ve většině případů se užívá 300 mg (3 tablety) denně rozdělených do 3 dílčích dávek. Maximální denní dávka je 500 mg (5 tablet).

Pacienti, kteří přecházejí z jiné léčby na Epilan D Gerot: užívá se 100 mg (1 tableta) denně během prvního týdne, 200 mg (2 tablety) denně během druhého týdne atd., zatímco se dávka předcházejícího léčiva postupně snižuje. Po zhruba 3 až 5 týdnech by předchozí léčba měla být zcela nahrazena přípravkem Epilan D Gerot.

Je třeba se vyhnout náhlým změnám léčby, protože by mohlo dojít ke zvýšení četnosti výskytu křečí.

Použití u dětí

Obvyklá dávka pro děti je 4-7 mg/kg/den, rozdělená do 2-3 dílčích dávek.

Maximální denní dávka pro děti je 300 mg (3 tablety).

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Jestliže máte poruchu funkce ledvin, lékař Vám předepíše nižší dávkování.

Způsob podání

Tablety se užívají nerozkousané, během jídla nebo po jídle, zapíjejí se větším množstvím tekutiny.

Tablety lze rozdělit na stejné dávky.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Epilan D Gerot, než jste měl(a)

V případě akutního předávkování se mohou objevit záškuby očí, porucha koordinace pohybů, nezřetelná řeč, třes, změny krevního tlaku, nevolnost a zvracení, mělké dýchání nebo dokonce zástava dechu, porucha vědomí nebo bezvědomí. Je zapotřebí okamžité lékařské pomoci.

Rady pro lékaře ohledně předávkování jsou uvedeny na konci této příbalové informace.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Epilan D Gerot

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu, ale pokračujte v užívání jako obvykle.

Jestliže jste přestal(a) užívat Epilan D Gerot

Bez doporučení lékaře nepřestávejte užívat tento přípravek, protože náhlé vysazení může vyprovokovat záchvaty.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky se v závislosti na dávce objevují asi u 1/3 pacientů léčených fenytoinem, zejména na začátku léčby. Nežádoucí účinky většinou po úpravě dávky pod lékařským dohledem vymizí. Výjimečně vyžadují přerušení léčby. Nejčastější nežádoucí účinky při léčbě fenytoinem se týkají centrální nervové soustavy a jsou obvykle závislé na dávce.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) jsou:

Nadměrný růst sliznice dásní.
Vyrážka (někdy v kombinaci s horečkou).
Zvýšené ochlupení těla (hypertrichóza).
Zvýšení určitých hodnot laboratorního vyšetření (gamaglutamyltransferáza).

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) jsou:

Změny zbarvení (pigmentace) kůže.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů) jsou:

Změny v krevním obrazu (např. snížení počtu bílých krvinek nebo krevních destiček).
Poruchy mízního (lymfatického) systému.
Potenciálně život ohrožující kožní reakce (toxická epidermální nekrolýza).
Nadměrné ochlupení mužského typu u žen (hirsutismus).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů):

Záněty kůže (zahrnující puchýře, odlupování nebo krvácení kůže), včetně potenciálně život ohrožující kožní reakce (Stevensův-Johnsonův syndrom).

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

Může objevit porucha tvorby krve, která může být i velmi závažná (možné příznaky: bledost, únava, snížená odolnost proti infekcím, zvýšený sklon ke krvácení).
Snížení počtu určitého typu červených krvinek (čistá aplazie červené krevní řady).
Otok lymfatických uzlin.
Alergické reakce, např. s postižením kůže, kloubů, krve nebo krevních cév, jater a lymfatických uzlin, včetně náhlé, život ohrožující alergické reakce s rychlým nástupem (anafylaktická/anafylaktoidní reakce).
Při dlouhodobém podávání vysokých dávek ztráta chuti k jídlu.
Různé druhy potíží s pohybem, např. neúmyslné pohyby (chorea, dyskineze), porucha koordinace (ataxie) nebo porucha svalového napětí (dystonie), zvýšená podrážděnost, nespavost, nadměrná aktivita, různé druhy třesu, závratě, poruchy řeči, porucha paměti, duševní porucha, porucha koordinace, zmatenost. Dále se objevuje přechodná nervozita, bolest hlavy, spavost a pocity píchání nebo pálení.
Může se objevit nezánětlivá nervová porucha, která se může například projevit ve formě porušené citlivosti.
Při dlouhodobém podávání vysokých dávek: netečnost (apatie), útlum (sedace), narušené vnímání nebo vědomí.
Změna chuti.
Zírání nebo škubání oka (účinky závislé na dávce).
Dvojité vidění.
Určitý typ zánětu cév (polyarteritis nodosa).
Žaludeční obtíže a zácpa, nevolnost, zvracení (účinky závislé na dávce).
Zánět jater (hepatitida), žloutenka.
Léková vyrážka provázená zánětlivými změnami na orgánech, tzv. DRESS syndrom. Jestliže se u Vás vyskytnou závažné kožní reakce (možno i s tvorbou puchýřů), okamžitě kontaktujte lékaře.
Zhrubnutí rysů v obličeji, zvětšení rtů, postupné ztuhnutí nebo stažení šlach na prstech.
Kostní poruchy včetně osteopenie a osteoporózy (řídnutí kostí), osteomalacie (zeslabení kostí kvůli nedostatku vitaminu K) a zlomenin kostí.
Lupus (autoimunitní choroba, při které tělo napadá vlastní tkáně, včetně pohybového aparátu).
Tvorba tuhého vaziva v penisu, projevující se jako ohnutí, nebo deformace penisu, případně bolestí při erekci (Peyronieova choroba).
Únava.
Zvýšení určitých hodnot laboratorního vyšetření (alkalická fosfatáza), snížení hmotnosti, poruchy struktury kostí.

Děti a dospívající

Profil nežádoucích účinků fenytoinu je obecně u dětí a dospělých podobný. U dětí a dospívajících a pacientů se špatnou hygienou dutiny ústní se častěji objevuje nadměrný růst sliznice dásní.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, Webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. JAK EPILAN D GEROT UCHOVÁVAT

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Epilan D Gerot obsahuje

Léčivou látkou je phenytoinum (fenytoin). Jedna tableta obsahuje 100 mg fenytoinu.

Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, želatina, sodná sůl karmelózy, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Jak přípravek vypadá a co obsahuje toto balení

Tablety jsou bílé bikonvexní, na jedné straně s půlicí rýhou, průměr tablet 9 mm.

Balení obsahuje 100 tablet.

Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

G.L. Pharma GmbH, Lannach, Rakousko

Výrobce

G.L. Pharma GmbH, Lannach, Rakousko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24.8.2021.

Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky

Rada pro lékaře ohledně léčby předávkování:

Příznaky

Letální dávka u pediatrických pacientů není známa, u dospělých se pohybuje mezi 2-5 gramy. Počáteční symptomy akutní intoxikace jsou nystagmus, ataxie, dysartrie. Dalšími příznaky je třes, hyperreflexie, somnolence, letargie, nezřetelná řeč, rozmazané vidění, nauzea a zvracení. Pacient může upadnout i do kómatu, mohou vymizet pupilární reflexy a může se objevit hypotenze. Respirační a cirkulační kolaps může způsobit i úmrtí.

Léčba akutní intoxikace

Léčba je symptomatická, specifické antidotum není. Plazmatické koncentrace fenytoinu mohou dokonce i po ukončení podávání látky po nějakou dobu stále stoupat. Vzhledem k nelineární farmakokinetice je biologický poločas při vysokých plazmatických hodnotách vyšší než 60 hodin, při nízkých okolo 20 hodin. Po perorální intoxikaci je vhodná laváž žaludku a podání aktivního uhlí. Obecně je třeba intenzivní péče a dohled. Hemodialýza, peritoneální dialýza, totální substituční transfuze či forsírovaná diuréza mají podle dat dostupných do této doby pouze nepatrný význam, což je způsobeno vysokou vazbou na plazmatické proteiny (90%) a téměř žádnou rozpustností ve vodě. Jako vhodnější metoda je doporučována intenzivní péče a podpůrná opatření bez speciálních detoxikačních procedur, ale s monitorováním sérových hladin fenytoinu.