KOGNEZIL 5/10 mg potahované tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci

Přípravek Kognezil (donepezil hydrochlorid) patří do skupiny léků nazvaných inhibitory acetylcholinesterázy. Donepezil zvyšuje v mozku hladinu látky spojené s funkcí paměti (acetylcholin) zpomalením rozpadu acetylcholinu.

Užívá se při léčbě příznaků demence u pacientů, u kterých byla rozpoznána mírná až středně těžká forma Alzheimerovy nemoci. Příznaky zahrnují zvýšenou ztrátu paměti, zmatenost a změny chování. Výsledkem je, že pro pacienty s Alzheimerovou nemocí je stále těžší vykonávat svoje každodenní aktivity.

Přípravek Kognezil se užívá pouze u dospělých pacientů.

Před užitím přípravku Kognezil se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, zvláště jestliže máte nebo jste měl(a):

Rovněž informujte svého lékaře, pokud otěhotníte nebo si myslíte, že můžete být těhotná.

Přípravek Kognezil se nedoporučuje užívat dětem a dospívajícím do 18 let.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Je to z toho důvodu, že tyto léky mohou zeslabovat nebo zesilovat účinky přípravku Kognezil.

Zvláště důležité je oznámit Vašemu lékaři, pokud užíváte jakýkoli z následujících léčivých přípravků:

Pokud se máte podrobit operaci vyžadující celkovou anestezii (narkózu), informujte svého lékaře a anesteziologa o tom, že užíváte přípravek Kognezil. To proto, že Váš lék může mít vliv na množství potřebného anestetika.

Přípravek Kognezil mohou užívat pacienti s onemocněním ledvin a mírným až středním onemocněním jater. Máte-li onemocnění jater nebo ledvin, informujte svého lékaře. Pacienti se závažným onemocněním jater nemají přípravek Kognezil užívat.

Sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi jméno Vašeho ošetřovatele. Váš ošetřovatel Vám pomůže užívat Váš lék tak, jak je předepsáno.

Příjem potravy nemá na účinek přípravku Kognezil žádný vliv.

Při užívání přípravku Kognezil nekonzumujte alkohol, protože alkohol by mohl změnit jeho účinek.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli léčivý přípravek.

Neužívejte přípravek Kognezil, jestliže kojíte.

Alzheimerova nemoc může narušit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje a Vy tyto činnosti nesmíte vykonávat, pokud Vám lékař neřekne, že jsou pro Vás bezpečné.

Váš lék může také způsobit únavu, závratě a svalové křeče. Pokud se u Vás tyto účinky objeví, nesmíte řídit ani obsluhovat stroje.

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Na začátku léčby je doporučená dávka 5 mg (1 bílá tableta) každý večer před spaním. Po jednom měsíci Vám může Váš lékař změnit dávku na 10 mg (2 bílé tablety) každý večer před spaním.

Pokud se u Vás objeví abnormální sny, noční můry nebo potíže se spánkem (viz bod 4), může Vám lékař doporučit užívat přípravek Kognezil ráno.

Kognezil 10 mg

Na začátku léčby je doporučená dávka 5 mg (1/2 žluté tablety) každý večer před spaním. Po jednom měsíci Vám může Váš lékař změnit dávku na 10 mg (1 žlutá tableta) každý večer před spaním.

Síla tablet, kterou budete užívat, se může změnit v závislosti na délce užívání přípravku a na doporučení Vašeho lékaře. Nejvyšší doporučená denní dávka je 10 mg každý večer.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

Neměňte dávkování přípravku bez porady s lékařem.

Použití u dětí a dospívajících

Tento přípravek se nedoporučuje k užívání u dětí a dospívajících (mladších než 18 let).

Jak se přípravek Kognezil užívá

Tabletu přípravku Kognezil užijte večer před spaním a zapijte ji vodou.

Jak dlouho máte přípravek Kognezil užívat

Váš lékař nebo lékárník Vám poradí, jak dlouho máte pokračovat v užívání tablet. Čas od času budete muset svého lékaře navštívit, aby posoudil Vaši léčbu a zhodnotil Vaše příznaky.

Neužívejte větší než doporučenou denní dávku. Jestliže jste užili více tablet, než jste měli, ihned kontaktujte svého lékaře. Pokud svého lékaře nemůžete zkontaktovat, vyhledejte nejbližší pohotovostní službu nebo nemocnici. Vždy si vezměte s sebou krabičku se zbylými tabletami, aby lékař věděl, co jste užili.

Příznaky předávkování zahrnují nevolnost, zvracení, nadměrné slinění, pocení, pomalý srdeční tep, nízký krevní tlak (lehké točení hlavy nebo závratě vestoje), potíže s dýcháním, ztrátu vědomí a záchvaty nebo křeče.

Pokud si zapomenete vzít dávku, užijte následující den pouze doporučenou dávku v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Pokud si zapomenete vzít svůj lék po dobu delší než jeden týden, zavolejte před dalším užitím léku svému lékaři.

Nepřestávejte tablety užívat, dokud Vám to neřekne Váš lékař. Pokud přestanete přípravek Kognezil užívat, přínos léčby bude postupně slábnout.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny lidmi užívajícími donepezil.

Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky během užívání přípravku Kognezil.

Závažné nežádoucí účinky

Pokud se u Vás vyskytnou uvedené závažné nežádoucí účinky, musíte to neprodleně sdělit svému lékaři. Můžete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000):

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je donepezili hydrochloridum (donepezil-hydrochlorid). Jedna potahovaná tableta obsahuje donepezili hydrochloridum 5 mg, což odpovídá donepezilum 4,56 mg.

Léčivou látkou je donepezili hydrochloridum (donepezil-hydrochlorid). Jedna potahovaná tableta obsahuje donepezili hydrochloridum 10 mg, což odpovídá donepezilum 9,12 mg.

Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, megnesium-stearát, draselná sůl acesulfamu, hypromelosa, mastek, makrogol a oxid titaničitý (E171).

Potahovaná tableta 10 mg obsahuje navíc žlutý oxid železitý (E172).

Kognezil 5 mg: bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru přibližně 6,7 mm, na jedné straně vyraženo "5", na druhé straně hladké.

Kognezil 10 mg: žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety o průměru přibližně 8,8 mm, na jedné straně vyraženo "10", na druhé straně s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.

Blistr (OPA/Al/PVC/Al).

Velikosti balení: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112, 120 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Kognezil

Francie: Donepezil Zentiva 5/10 mg, comprimé pelliculé

Itálie: Donepezil Zentiva

Německo: Donepezil-HCl Zentiva 5/10 mg Filmtabletten

Portugalsko: Donepezilo Zentiva

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 23.10.2022.