MEMANTIN SANDOZ 10/20 mg potahované tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci

Jak přípravek Memantin Sandoz účinkuje

Přípravek Memantin Sandoz patří do skupiny přípravků používaných k léčbě demence.

Ztráta paměti při Alzheimerově chorobě je způsobena poruchou přenosu signálů v mozku. Mozek obsahuje tzv. N-methyl-D-aspartátové (NMDA) receptory, které zprostředkovávají přenos nervových vzruchů důležitých pro učení a paměť. Přípravek Memantin Sandoz patří do skupiny přípravků nazývaných antagonisté NMDA receptorů. Přípravek Memantin Sandoz ovlivňuje tyto NMDA receptory a zlepšuje tak přenos nervových signálů a paměť.

K čemu se přípravek Memantin Sandoz používá

Přípravek Memantin Sandoz se používá k léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou formou Alzheimerovy choroby.

Jestliže jste alergický(á) na memantin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Před užitím přípravku Memantin Sandoz se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

V těchto případech by léčba měla být pečlivě sledována a Váš lékař bude přínos léčby přípravkem Memantin Sandoz pravidelně vyhodnocovat.

Pokud trpíte poruchou funkce ledvin, Váš lékař bude činnost ledvin pečlivě sledovat, a pokud to bude nutné, upraví dávku memantinu.

Je třeba se vyhnout současnému užívání těchto přípravků: amantadin (k léčbě Parkinsonovy choroby), ketamin (látka obvykle používaná jako anestetikum), dextromethorfan (používaný k léčbě kašle) a jiných antagonistů NMDA receptorů.

Děti a dospívající

U dětí a dospívajících do 18 let se podávání přípravku Memantin Sandoz nedoporučuje.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Jelikož přípravek Memantin Sandoz může změnit účinky následujících léčiv, bude možná Váš lékař muset jejich dávku změnit:

V případě Vašeho přijetí do nemocnice oznamte lékaři, že užíváte přípravek Memantin Sandoz.

Informujte svého lékaře, pokud jste nedávno změnil(a) nebo hodláte zásadním způsobem změnit své stravovací návyky (např. přechod z běžné na přísně vegetariánskou stravu) nebo pokud trpíte ledvinovou tubulární acidózou (stav, kdy se vlivem renální dysfunkce (snížená funkce ledvin) dostává do krevního oběhu nadměrné množství kysele reagujících látek), případně závažnou infekcí močových cest. Lékař Vám může v takových případech upravit dávku.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Užívání přípravku Memantin Sandoz v těhotenství se nedoporučuje.

Kojení

Ženy užívající přípravek Memantin Sandoz by neměly kojit.

Váš lékař rozhodne, zda Vám onemocnění umožňuje bezpečné řízení motorových vozidel a obsluhu strojů. Přípravek Memantin Sandoz může změnit schopnost reakce natolik, že řízení motorových vozidel a obsluha strojů nejsou vhodné.

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě "bez sodíku".

Vždy užívejte přípravek Memantin Sandoz přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Memantin Sandoz 10 mg potahované tablety

Dávkování

Doporučená dávka pro dospělé a starší pacienty je 20 mg jednou denně.

Z důvodu snížení rizika výskytu nežádoucích účinků je zapotřebí této dávky dosáhnout postupně, podle následujícího postupu léčby:

Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin

Pokud máte sníženou funkci ledvin, Váš lékař dávku upraví podle Vašeho zdravotního stavu. Bude Vám též pravidelně kontrolovat funkci ledvin.

Způsob podávání

Přípravek Memantin Sandoz se užívá perorálně (ústy) jednou denně. K dosažení příznivého účinku léku je nutno jej užívat pravidelně každý den ve stejnou denní dobu. Tablety spolkněte a zapijte vodou. Tablety lze užívat s jídlem nebo bez jídla.

Tabletu lze rozdělit na 2 stejné dávky, jak vidíte na obrázku. V případě potřeby tabletu uchopte a palci zatlačte dolů přes ukazováky.

Memantin Sandoz 20 mg potahované tablety

Dávkování

Doporučená dávka pro dospělé pacienty je 20 mg jednou denně.

Z důvodů snížení rizika výskytu nežádoucích účinků je zapotřebí této dávky dosáhnout postupně, podle následujícího postupu léčby:

Dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin

Pokud máte sníženou funkci ledvin, Váš lékař dávku upraví podle Vašeho zdravotního stavu. Bude Vám též pravidelně kontrolovat funkci ledvin.

Způsob podávání

Přípravek Memantin Sandoz se užívá perorálně (ústy) jednou denně. K dosažení příznivého účinku léku je nutno jej užívat pravidelně každý den ve stejnou denní dobu. Tablety spolkněte a zapijte vodou. Tablety lze užívat s jídlem nebo bez jídla.

Tabletu lze rozdělit na 4 stejné dávky, jak vidíte na obrázku. V případě potřeby položte tabletu na rovný povrch dělicími rýhami směrem nahoru a palcem zatlačte dolů.

Délka léčby

Pokračujte v léčbě přípravkem Memantin Sandoz tak dlouho, dokud je pro Vás přínosem. Váš lékař bude pravidelně vyhodnocovat léčbu.

Nadměrná dávka přípravku Memantin Sandoz Vám obvykle neublíží. Mohou se u Vás ve zvýšené míře vyskytnout nežádoucí účinky uvedené v bodě 4. "Možné nežádoucí účinky".

V případě výrazného předávkování přípravkem Memantin Sandoz vyhledejte lékaře nebo jej požádejte o radu, protože můžete potřebovat lékařskou péči.

Pokud zapomenete užít předepsanou dávku přípravku Memantin Sandoz, počkejte a vezměte si následující dávku v obvyklou dobu.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Obecně platí, že pozorované nežádoucí účinky jsou mírné až středně těžké.

Časté, mohou postihnout až 1 z 10 pacientů:

Méně časté, mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů:

Velmi vzácné, mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů:

Není známo, četnost nelze z dostupných údajů určit:

Alzheimerova choroba bývá sama o sobě doprovázena depresí, sebevražednými představami a sebevraždou. Tyto případy byly hlášeny i u pacientů léčených tímto přípravkem.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, štítku lahvičky nebo blistru za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky je 6 měsíců.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Memantin Sandoz 10 mg potahované tablety

Léčivou látkou je memantinum (memantin).

Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 10 mg, což odpovídá memantinum 8,31 mg.

Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát v jádru tablety, hypromelosa (E464), monohydrát laktózy, makrogol, triacetin a oxid titaničitý (E171) v potahové vrstvě.

Memantin Sandoz 20 mg potahované tablety

Léčivou látkou je memantinum (memantin).

Jedna potahovaná tableta obsahuje memantini hydrochloridum 20 mg, což odpovídá memantinum 16,62 mg.

Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktózy, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát v jádru tablety, polyvinylalkohol, makrogol, oxid titaničitý (E171), mastek, červený oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172) v potahové vrstvě.

Memantin Sandoz 10 mg potahované tablety

Bílé, oválné (6,1 x 11,6 mm) s dělicí rýhou po obou stranách.

Potahovanou tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Memantin Sandoz 20 mg potahované tablety

Hnědočervené, kulaté (o průměru 11,1 mm) se dvěma zkříženými dělicími rýhami na jedné straně.

Potahovanou tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Potahované tablety jsou baleny v průhledných blistrech z PVC-Aclar/Al, v průhledných blistrech z PVC-PVDC/Al nebo v lahvičkách z HDPE s PP šroubovacím uzávěrem s pojistným kroužkem originality a vysoušedlem, vložených v papírové krabičce.

Velikosti balení

Blistry: 7, 10, 14, 18, 20, 22, 28, 30, 40, 42, 45, 48, 49, 49 x 1, 50, 56, 56 x 1, 60, 70, 84, 90, 96, 98, 98 x 1, 100, 100 x 1, 112, 980 (10 x 98) nebo 1000 (20 x 50) potahovaných tablet.

Lahvičky: 28, 30, 56, 98, 100 nebo 112 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika

Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko

Lek S.A., Stryków, Polsko, s výrobním místem Warszawa

Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo

S.C. Sandoz, S.R.L., Targu-Mures, Rumunsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie

Memantine Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten

Memantine Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten

Česká republika

Memantin Sandoz

Dánsko

Memantine Sandoz

Finsko

Memantine Sandoz 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Memantine Sandoz 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Francie

Memantine Sandoz 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Memantine Sandoz 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Irsko

Memantine Sandoz 10 mg Film-Coated Tablets

Island

Memantine Sandoz

Kypr

Memantine Sandoz 10 mg tabs

Memantine Sandoz 20 mg tabs

Lucembursko

Memantine Sandoz 10 mg comprimés pelliculés

Memantine Sandoz 20 mg comprimés pelliculés

Malta

Memantine 10 mg Film-coated Tablets

Memantine 20 mg Film-coated Tablets

Německo

Memantin HEXAL 10 mg Filmtabletten

Memantin HEXAL 20 mg Filmtabletten

Nizozemsko

Memantine Sandoz 10 mg, filmomhulde tabletten

Memantine Sandoz 20 mg, filmomhulde tabletten

Norsko

Memantine Sandoz

Portugalsko

Memantina Sandoz

Rakousko

Memantin Sandoz 10 mg - Filmtabletten

Memantin Sandoz 20 mg - Filmtabletten

Řecko

Memantine/Sandoz

Španělsko

Memantina Sandoz 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Memantina Sandoz 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Švédsko

Memantine Sandoz

Velká Británie

Memantine 10 mg Film-coated Tablets

Memantine 20 mg Film-coated Tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 8.5.2020.