NEOSYNEPHRIN-POS 100 mg/ml oční kapky, roztok

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci

Přípravek Neosynephrin-POS je oftalmologikum, alfa-sympatomimetikum, v očních kapkách.

Fenylefrin je alfa 1- -sympatomimetikum; v oku působí místně jako silný vazokonstriktor a mydriatikum, vyvolávající zúžení očních cév a rozšíření zornic.

Přípravek Neosynephrin-POS, oční kapky se používá ke krátkodobému rozšíření zornic před vyšetřením očního pozadí a v oční chirurgii, dále pro zamezení vzniku srůstů anebo k rozrušení srůstů mezi duhovkou a čočkou při zánětu živnatky. Mimoto se používá k testu pro rozlišení zánětu spojivek od zánětu duhovky a řasnatého tělíska v oku.

Dále se přípravek Neosynephrin-POS nesmí používat při kongestivním glaukomu (zeleným zákal) s úzkým úhlem, rhinitis sicca (suchý zánět nosní sliznice) anebo cévní výduti (aneuryzma). V případě, že trpíte vysokým krevním tlakem, nepravidelnostmi srdeční činnosti (arytmie), těžkými poruchami srdeční činnosti nebo cév, arteriosklerózou anebo zvýšenou činností štítné žlázy musí Váš lékař pečlivě zvážit míru pravděpodobného prospěchu a možného rizika podávání přípravku.

Za těchto okolností lze přípravek Neosynephrin-POS používat jen s velkou opatrností a pod zvláštním dohledem. Je nutné se poradit s lékařem i tenkrát, jestliže se některý z těchto stavů projevil v minulosti anebo jestliže nastal až v průběhu používání přípravku Neosynephrin-POS.

Před použitím přípravku Neosynephrin-POS se poraďte se svým lékařem.

Informujte svého lékaře o všech svých zdravotních nebo očních potížích, které máte v současnosti nebo jste měl(a) v minulosti: těžkou poruchou srdeční činnosti, poruchou srdečního rytmu:

Při používání tohoto přípravku se nesmí nosit kontaktní čočky.

Děti a dospívající

Neosynephrin-POS se nesmí používat u dětí mladších 12 let, protože existuje zvýšené riziko závažných nežádoucích účinků.

Neosynephrin-POS se nedoporučuje používat u dospívajících od 12 do 18 let, protože nejsou k dispozici odpovídající klinická data.

Starší pacienti

U starších osob je nezbytné přípravek používat s opatrností a lékař musí zvážit podání přípravku s nižším obsahem léčivé látky. Pokud je starší osobě předepsán tento přípravek, je obzvláště důležité se při dávkování přesně řídit pokyny lékaře.

Informujte svého lékaře o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době používal(a) nebo které možná budete používat.

Nežádoucí účinky přípravku Neosynephrin-POS mohou zesílit některá jiná současně podávaná léčiva:

Inhibitory monoaminoxidázy a tricyklická antidepresíva, anestetika, insulin, atropin, propranolol.

Při současně probíhající léčbě guanethidinem nebo reserpinem může přípravek Neosynephrin-POS vyvolat výrazné zvýšení krevního tlaku.

Pokud se domníváte, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. V těhotenství a v období kojení se přípravek Neosynephrin-POS nesmí používat.

Při řízení motorových vozidel a při obsluze strojů je nutné vzít v úvahu, že po vkápnutí přípravku Neosynephrin-POS do oka bývá vidění až na několik hodin neostré a mimoto snadno dojde k oslnění - po tuto dobu se uvedené činnosti nesmějí vykonávat! Přípravek Neosynephrin-POS na několik hodin znemožňuje bezpečné řízení auta nebo stroje, takže pacient nemusí být schopen reagovat rychle a účelně v případě náhlé, neočekávané situace!

Tento léčivý přípravek obsahuje 0,05 mg benzalkonium-chloridu v 1 ml roztoku.

Benzalkonium-chlorid může být vstřebán měkkými očními čočkami a může měnit jejich barvu. Před podáním tohoto léčivého přípravku vyjměte kontaktní čočky a nasaďte je zpět až po 15 minutách. Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, zvláště pokud trpíte syndromem suchého oka nebo onemocněním rohovky (průhledná vrstva v přední části oka). Jestliže se po podání tohoto přípravku objeví abnormální pocity v oku, bodání nebo bolest v oku, informujte svého lékaře.

V průběhu léčby je nutné podstoupit pravidelná lékařská vyšetření.

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem. Pokud lékař neurčil jinak, používá se přípravek Neosynephrin-POS u dospělých takto: 1-2krát denně do každého oka po jedné kapce přípravku.

Pro snížení možného celkového vstřebávání léčiva se doporučuje ihned po aplikaci přípravku stisknout vnitřní koutek oka ("slzný bod") po dobu 2 minut.

Pokud je tento přípravek předepsán starší osobě, je obzvláště důležité se při dávkování přesně řídit pokyny lékaře (viz bod Upozornění a opatření výše).

Pacient odšroubuje čepičku kapací lahvičky, zakloní hlavu, odtáhne trochu dolní víčko a mírným tlakem na lahvičku vpraví jednu kapku do spojivkového vaku. Pak pomalu zavírá oči. Špičkou kapací lahvičky se nesmí dotknout oka anebo kůže obličeje! Po vkápnutí lahvičku opět pečlivě uzavřete.

Používání přípravku Neosynephrin-POS je možné pouze na doporučení lékaře.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Neosynephrin-POS než jste měl(a) a dojde k silnému předávkování - např. omylem vypitý obsah lahvičky - může toto vyvolat zvýšení krevního tlaku, bušení srdce, bolesti hlavy, zvracení, pocit strachu a třes; tep je zpočátku zrychlený, později může být i zpomalený. Po nakapání příliš vysoké dávky do oka je nutné rychle spojivkový vak vypláchnout vodou, aby byl přípravek odplaven.

Jestliže omylem došlo k předávkování nebo požití léku dítětem, je nutné urychleně vyhledat nejblíže dostupného lékaře; předtím je vhodné dle možnosti podat medicinální ("živočišné") uhlí.

Ve stanovenou dobu, nezdvojujte následují dávku, ale pokračujte v používání přípravku ve stanoveném čase.

Na základě vlastního rozhodnutí či máte-li jakékoliv další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.

Podobně jako všechny léky může mít tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Frekvence výskytu nežádoucích účinků je definována následovně:

Velmi časté (u více než jednoho pacienta z 10).

Časté (u méně než jednoho pacienta z 10).

Méně časté (u méně než jednoho pacienta ze 100).

Vzácné (u méně než jednoho pacienta z 1000).

Velmi vzácné (u méně než jednoho pacienta z 10000).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Celkové účinky se vyskytnou častěji u pacientů trpících překrvením spojivek, krvácením do spojivkového vaku a poškozením spojivek nebo rohovky.

Není známo: Po dlouhodobém podávání keratinizace spojivek s uzávěrem slzného kanálku a nadměrným slzením. Několik hodin trvající porucha vidění (porucha akomodace). Lehké zvýšení krevního tlaku.

Zčervenání oka a pocit pálení v oku. Při dlouhodobém používání zčervenání a zduření oka. Při dlouhodobém používání staršími pacienty reaktivní protichůdný efekt zúžení zornice. Přípravek Neosynephrin-POS může ještě zvýraznit stávající zúžení komorového úhlu a vyvolat glaukomový záchvat.

Silné bolesti hlavy.

Palpitace (pocity bušení srdce), tachykardie (zrychlený srdeční tep). Výrazné zvýšení krevního tlaku.

Při běžných příznacích konzultujte svého lékaře. Při výraznějších příznacích přerušte používání přípravku Neosynephrin-POS 10% a konzultujte nejbližšího dostupného lékaře.

Další nežádoucí účinky u dětí:

Není známo: otok plic.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete známek snížení jakosti (zakalení, poškozený obal apod.).

Po prvním otevření je přípravek použitelný 4 týdny.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je: phenylephrini hydrochloridum. Jeden ml (1 ml odpovídá přibližně 20 kapkám) roztoku obsahuje phenylephrini hydrochloridum 100 mg (odpovídá phenylephrinum 80,3 mg).

Pomocnými látkami jsou: benzalkonium-chlorid, dinatrium-edetát, voda pro injekci.

1 kapací lahvička s 10 ml roztoku.

URSAPHARM spol. s r.o.

Kubánské náměstí 1391/11

100 00 Praha 10, Česká republika

Tel.: +420295560468

e-mail: info@ursapharm.cz

URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestrasse 35, 66129, Saarbrücken, Německo.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 26.3.2021.