NICORETTE INVISIPATCH 25/15/10 mg/16 h transdermální náplast

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

Co naleznete v této příbalové informaci

Nicorette invisipatch je přípravek, který pomáhá přestat s kouřením.

Přípravek Nicorette invisipatch je určen k léčbě závislosti na tabáku, ke zmírnění touhy po kouření (nikotinu) a ke zmírnění abstinenčních příznaků, což pomáhá motivovaným kuřákům přestat kouřit.

Pokud přestanete kouřit a Vašemu tělu dodávat nikotin z tabáku, můžete pociťovat nepříjemné pocity, které se nazývají abstinenční příznaky. Pomocí přípravku Nicorette invisipatch můžete těmto příznakům předejít, případně nepříjemné pocity zmírnit - pomocí náplasti Nicorette invisipatch budete nadále dodávat svému tělu malá množství nikotinu v jeho čisté formě, což nepůsobí zdravotní rizika spojovaná s kouřením.

Zdravotní rizika v důsledku kouření jsou způsobena škodlivinami obsaženými v tabáku.

Odborná rada a podpora okolí zpravidla zlepšují Vaši naději na úspěch.

Je-li to možné, používejte přípravek jako součást programu na ukončení kouření.

Pokud přípravek používáte dle doporučení, Nicorette invisipatch Vám pomůže kontrolovat případné zvýšení tělesné hmotnosti po ukončení kouření.

Před použitím přípravku Nicorette invisipatch se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:

Přípravek Nicorette invisipatch není určen k použití u pacientů do 18 let.

Dávky nikotinu, které jsou dospělými kuřáky během léčby dobře snášeny, mohou vyvolat závažné příznaky otravy u dětí, a mohou vést až k úmrtí dítěte. I použité náplasti obsahují dostatečné množství nikotinu na to, aby bylo pro děti škodlivé. Náplasti proto uchovávejte mimo dohled a dosah dětí, a to i náplasti použité.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To je zvláště důležité, užíváte-li léky, které obsahují:

theofylin k léčbě astmatu;

takrin k léčbě Alzheimerovy choroby;

klozapin k léčbě schizofrenie;

ropinirol k léčbě Parkinsonovy choroby.

Účinek přípravku není ovlivněn příjmem potravy nebo pitím nápojů.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék.

Kouření může velmi vážně poškodit plod nebo kojence, a proto je třeba, abyste v těhotenství nebo v období kojení přestala kouřit, pokud možno bez použití přípravků obsahujících nikotin.

Nikotin se vylučuje do mateřského mléka v množstvích, která mohou být škodlivá pro kojence.

V období kojení náplasti Nicorette invisipatch nepoužívejte.

Nedokážete-li přestat kouřit bez použití přípravků obsahujících nikotin, používejte přípravky Nicorette pouze po poradě s lékařem.

Nebyly pozorovány žádné účinky na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(a), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Nepřekračujte maximální dávku.

Během léčby přípravkem Nicorette invisipatch vynaložte veškeré úsilí na to, abyste přestal(a) úplně kouřit.

Přípravek Nicorette invisipatch může být používán samostatně nebo v kombinaci buď s přípravkem Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo s přípravkem Nicorette Spray 1 mg/dávka.

Použití u dětí a dospívajících

Bezpečnost a účinnost u dětí a dospívajících nebyla posuzována. Přípravek Nicorette invisipatch nesmí být používán dětmi a dospívajícími do 18 let.

Dospělí (včetně starších pacientů)

Léčba pouze pomocí náplastí

Léčba pomocí náplastí Nicorette invisipatch trvá obvykle 12 týdnů. Většinou je zahájena náplastmi s vyšším obsahem nikotinu a postupně přechází na náplasti s nižším obsahem nikotinu, což umožní pozvolné snižování až úplné ukončení kouření.

Léčba pomocí náplastí Nicorette invisipatch napodobuje kolísání hladiny nikotinu v krevní plazmě, jaké je pozorováno u kuřáků, u kterých nedochází k žádnému dodání nikotinu během spánku. Nikotin uvolňovaný v průběhu léčby z náplastí Nicorette invisipatch, které se nalepují pouze během aktivní části dne (působí po dobu 16 hodin), nevyvolává poruchy spánku, které lze pozorovat u pacientů, kterým je nikotin dodáván během spánku.

Kuřákům s vysokým stupněm závislosti na nikotinu (skóre Fagerströmova testu nikotinové závislosti rovnající se 6 nebo vyšší než 6 nebo kouření více než 20 cigaret denně) se doporučuje začít léčbu náplastmi Nicorette invisipatch 25 mg/16 h (jedna náplast jednou denně) viz tabulka č. 1.

Počáteční léčba má trvat 8 týdnů.

Po 8 týdnech se má začít postupně snižovat dávka nikotinu obsažená v náplastech. Proto se má další 2 týdny používat Nicorette invisipatch 15 mg/16 h (jedna náplast jednou denně) a následující 2 týdny Nicorette invisipatch 10 mg/16 h (jedna náplast jednou denně).

Kuřákům s nižším stupněm závislosti na nikotinu (skóre Fagerströmova testu nikotinové závislosti nižší než 6 nebo kouření méně než 20 cigaret denně) se doporučuje začít léčbu náplastmi Nicorette invisipatch 15 mg/16 h (jedna náplast jednou denně) viz tabulka č. 2.

Počáteční léčba má trvat 8 týdnů.

Po 8 týdnech se má začít postupně snižovat dávka nikotinu obsažená v náplastech. Proto se má další 4 týdny používat Nicorette invisipatch 10 mg/16 h (jedna náplast jednou denně - krok č. 3, viz tabulka č. 2).

Tabulka č. 1) Dávkovací schéma pro kuřáky s vysokým stupněm závislosti na nikotinu

Tabulka č. 2) Dávkovací schéma pro kuřáky s nižším stupněm závislosti na nikotinu

Používání náplastí po dobu delší než 6 měsíců se všeobecně nedoporučuje. Pokud potřebujete používat přípravek déle, než je doporučeno, abyste se vyvaroval(a) návratu ke kouření, poraďte se s lékařem.

Léčba náplastí v kombinaci buď s přípravkem Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo s přípravkem Nicorette Spray 1 mg/dávka:

Pokud pociťujete, že se u Vás objevuje nutkání na cigaretu i při používání léčivých přípravků s nikotinem, můžete náplasti Nicorette invisipatch používat v kombinaci buď s přípravkem Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo s přípravkem Nicorette Spray 1 mg/dávka.

Před použitím léčivého přípravku Nicorette, který budete používat s náplastí, si přečtěte jeho příbalovou informaci. Příbalová informace je vložena v každém balení přípravku.

Kuřákům s vysokým stupněm závislosti na nikotinu (skóre Fagerströmova testu nikotinové závislosti rovnající se 6 nebo vyšší než 6 nebo kouření více než 20 cigaret denně) se doporučuje začít léčbu s náplastmi Nicorette invisipatch 25 mg/16 h (jedna náplast denně) v kombinaci buď s přípravkem Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo s přípravkem Nicorette Spray 1 mg/dávka tak, jak je uvedeno v tabulce 3.

Počáteční léčba má trvat 8 týdnů.

Po 8 týdnech se má dávka nikotinu obsaženého v náplastech postupně snižovat. Proto se mají po 2 týdny používat náplasti Nicorette invisipatch 15 mg/16 h (jedna náplast denně) a následně také po 2 týdny náplasti Nicorette invisipatch 10 mg/16 h (jedna náplast denně). Dávky přípravku Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo přípravku Nicorette Spray 1 mg/dávka při kombinované léčbě s náplastmi jsou uvedeny v tabulce 3.

Kuřákům s nižším stupněm závislosti na nikotinu (skóre Fagerströmova testu nikotinové závislosti nižší než 6 nebo kouření méně než 20 cigaret denně) se doporučuje začít léčbu náplastmi Nicorette invisipatch 15 mg/16 h (jedna náplast denně) v kombinaci buď s přípravkem Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo s přípravkem Nicorette Spray 1 mg/dávka tak, jak je uvedeno v tabulce 4.

Počáteční léčba má trvat 8 týdnů.

Po 8 týdnech se má dávka nikotinu obsaženého v náplastech postupně snižovat. Proto se mají po 4 týdny používat náplasti Nicorette invisipatch 10 mg/16 h (jedna náplast denně) viz tabulka 4. Dávky přípravku Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo přípravku Nicorette Spray 1 mg/dávka při kombinované léčbě s náplastmi jsou uvedeny v tabulce 4.

Tabulka 3) Dávkovací schéma pro kombinovanou léčbu kuřáků s vysokým stupněm závislosti na nikotinu

Doba léčby

Krok 1: prvních 8 týdnů - počáteční fáze

Dávka náplastí Nicorette invisipatch

Jedna náplast Nicorette invisipatch 25 mg/16 h denně.

Doplňující léčivý přípravek

Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi

Podle potřeby. Obvykle 5 až 6 léčivých žvýkacích gum denně (maximálně 16 léčivých žvýkacích gum denně).

Doplňující léčivý přípravek

Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Nicorette Spray 1 mg/dávka

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi

Podle potřeby. Vstříkněte nejprve jednou a pokud nutkání na cigaretu nezmizí během několika minut, vstříkněte podruhé.

Pokud byly potřebné 2 vstřiky, mohou být následující dávky aplikovány jako 2 vstřiky po sobě. Nepoužívejte více než 2 vstřiky najednou nebo více než 2 střiky za hodinu během 16 hodin. Maximální dávka je 32 vstřiků během 16 hodin za jakékoli 24hodinové období.

Od týdne 7 začněte snižovat počet vstřiků za den.

Doba léčby

Krok 2: následující 2 týdny

Dávka náplastí Nicorette invisipatch

Jedna náplast Nicorette invisipatch 15 mg/16 h denně.

Doplňující léčivý přípravek

Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi

Podle potřeby (maximálně 16 léčivých žvýkacích gum denně).

Doplňující léčivý přípravek

Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Nicorette Spray 1 mg/dávka

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi

Podle potřeby, ale pokračujte ve snižování. Nepoužívejte více než 2 vstřiky najednou nebo více než 2 střiky za hodinu během 16 hodin. Maximální dávka je 32 vstřiků během 16 hodin za jakékoli 24hodinového období.

Doba léčby

Krok 3: poslední 2 týdny

Dávka náplastí Nicorette invisipatch

Jedna náplast Nicorette invisipatch 10 mg/16 h denně.

Doplňující léčivý přípravek

Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi

Podle potřeby (maximálně 16 léčivých žvýkacích gum denně).

Doplňující léčivý přípravek

Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Nicorette Spray 1 mg/dávka

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi

Podle potřeby, ale pokračujte ve snižování. Nepoužívejte více než 2 vstřiky najednou nebo více než 2 střiky za hodinu během 16 hodin. Maximální dávka je 32 vstřiků během 16 hodin za jakékoli 24hodinové období.

Doba léčby

Po 12 týdnech

Dávka náplastí Nicorette invisipatch

Používání náplastí déle než 6 měsíců se obecně nedoporučuje. Pokud potřebujete používat tento léčivý přípravek déle, než se doporučuje, abyste nezačali znovu kouřit, poraďte se svým lékařem.

Doplňující léčivý přípravek

Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi

Podle potřeby, ale snižujte počet léčivých žvýkacích gum. Léčba má být ukončena, když je dávka snížena na 1-2 léčivé žvýkací gumy denně. Nepoužívejte více než 16 léčivých žvýkacích gum za den. Poraďte se s lékařem, pokud máte potřebu používat Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg déle než 12 měsíců.

Doplňující léčivý přípravek

Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Nicorette Spray 1 mg/dávka

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi

Poraďte se s lékařem, pokud máte potřebu používat Nicorette Spray 1 mg/dávka déle než 6 měsíců. Nepoužívejte více než 2 vstřiky najednou nebo více než 2 střiky za hodinu během 16 hodin. Maximální dávka je 32 vstřiků během 16 hodin za jakékoli 24hodinové období.

Tabulka 4) Dávkovací schéma pro kombinovanou léčbu kuřáků s nižším stupněm závislosti na nikotinu

Doba léčby

Krok 1: prvních 8 týdnů - počáteční fáze

Dávka náplastí Nicorette invisipatch

Jedna náplast Nicorette invisipatch 15 mg/16 h denně.

Doplňující léčivý přípravek

Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi

Podle potřeby. Obvykle 5 až 6 léčivých žvýkacích gum denně (maximálně 16 léčivých žvýkacích gum denně).

Doplňující léčivý přípravek

Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Nicorette Spray 1 mg/dávka

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi

Podle potřeby. Vstříkněte nejprve jednou a pokud nutkání na cigaretu nezmizí během několika minut, vstříkněte podruhé. Pokud byly potřebné 2 vstřiky, mohou být následující dávky aplikovány jako 2 vstřiky po sobě. Nepoužívejte více než 2 vstřiky najednou nebo více než 2 střiky za hodinu během 16 hodin. Maximální dávka je 32 vstřiků během 16 hodin za jakékoli 24hodinové období. Od týdne 7 začněte snižovat počet vstřiků za den.

Doba léčby

Krok 2: následující 2 týdny

Dávka náplastí Nicorette invisipatch

Jedna náplast Nicorette invisipatch 10 mg/16 h denně.

Doplňující léčivý přípravek

Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi

Podle potřeby (maximálně 16 léčivých žvýkacích gum denně).

Doplňující léčivý přípravek

Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Nicorette Spray 1 mg/dávka

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi

Podle potřeby, ale pokračujte ve snižování. Nepoužívejte více než 2 vstřiky najednou nebo více než 2 střiky za hodinu během 16 hodin. Maximální dávka je 32 vstřiků během 16 hodin za jakékoli 24hodinové období.

Doba léčby

Po 12 týdnech

Dávka náplastí Nicorette invisipatch

Používání náplastí déle než 6 měsíců se obecně nedoporučuje. Pokud potřebujete používat tento léčivý přípravek déle, než se doporučuje, abyste nezačali znovu kouřit, poraďte se svým lékařem.

Doplňující léčivý přípravek

Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi

Podle potřeby, ale snižujte počet léčivých žvýkacích gum. Léčba má být ukončena, když je dávka snížena na 1-2 léčivé žvýkací gumy denně. Nepoužívejte více než 16 léčivých žvýkacích gum za den. Poraďte se s lékařem, pokud máte potřebu používat Nicorette Classic/Fresfruit/Icemint Gum 2 mg déle než 12 měsíců.

Doplňující léčivý přípravek

Může být používán jeden z následujících léčivých přípravků

Nicorette Spray 1 mg/dávka

Denní dávka doplňujícího léčivého přípravku v kombinaci s náplastmi

Poraďte se s lékařem, pokud máte potřebu používat Nicorette Spray 1 mg/dávka déle než 6 měsíců. Nepoužívejte více než 2 vstřiky najednou nebo více než 2 střiky za hodinu během 16 hodin. Maximální dávka je 32 vstřiků během 16 hodin za jakékoli 24hodinové období.

Způsob podání

Nalepujte denně pouze jednu náplast na čistou a suchou pokožku bez ochlupení (např. oblast kyčle, rameno, hruď atd.) tak, aby bylo možné každý den místo aplikace obměnit a předejít tak možnému podráždění kůže. Aby náplast dokonale přilnula, zvolenou oblast není vhodné ošetřovat kosmetickými přípravky, tělovými mléky, zasypávat atd. Náplast je nejvhodnější přilepit ihned ráno po probuzení a sejmout večer před spaním tak, aby bylo umožněno působení l6 hodin, což vystihuje potřeby kuřáka a zachovává jeho nerušený spánek.

Při chybném přiložení nebo odlepení náplasti použijte novou náplast. Náplast nenechávejte působit přes noc, resp. déle než 16 hodin! Použité náplasti po odlepení bezpečně zlikvidujte.

V případě, že nedopatřením zapomenete na noc náplast odlepit, můžete ráno po odlepení zapomenuté náplasti pokračovat v léčbě s novou odpovídající náplastí bez přestávky.

Používáte-li přípravek Nicorette invisipatch a/nebo současně kouříte a/nebo současně používáte jiné formy náhradní nikotinové léčby nebo pokud jste kuřák s nízkým stupněm závislosti na nikotinu, může dojít k předávkování nikotinem.

Pokud jste si nalepil(a) více náplastí, nebo si náplasti nedopatřením nalepilo, nebo je požilo dítě, poraďte se se svým lékařem nebo ihned navštivte lékařskou pohotovost. Dávky nikotinu tolerované dospělými kuřáky během léčby mohou vyvolat závažné příznaky otravy u dětí a mohou být fatální.

K příznakům předávkování patří pocit na zvracení, zvracení, zvýšené slinění, bolest břicha, průjem, pocení, bolest hlavy, závratě, poruchy sluchu a výrazná slabost. Po vysokých dávkách může po těchto příznacích následovat snížení krevního tlaku, slabý a nepravidelný tep, poruchy dechu, nadměrná únava, selhání oběhu a křeče.

Pokud se objeví příznaky předávkování, přestaňte přípravek používat a poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Kůži v místě aplikace náplasti je třeba omýt vodou a vysušit (nepoužívejte mýdlo).

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přípravek Nicorette invisipatch může způsobit nežádoucí účinky obdobné účinkům souvisejícím s podáním nikotinu jiným způsobem. Nežádoucí účinky jsou obecně závislé na výši dávky.

Účinky související s ukončením kouření (vysazení nikotinu)

Některé z nežádoucích účinků, které se u Vás mohou vyskytnout po ukončení kouření, mohou být příznaky z vysazení z důvodu snížené hladiny nikotinu.

Tyto účinky zahrnují:

Pokud si všimnete některého z následujících závažných vzácných nežádoucích účinků, přestaňte Nicorette invisipatch používat a kontaktujte ihned lékaře (známky angioedému):

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10000 osob

Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit.

Kombinovaná léčba

Před použitím náplastí přípravku Nicorette Invisipatch v kombinaci buď s přípravkem Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo s přípravkem Nicorette Spray 1 mg/dávka si pečlivě přečtěte odstavec o nežádoucích účincích v příbalové informaci přípravků Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo Nicorette Spray 1 mg/dávka.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v dobře uzavřeném vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je nicotinum. Jedna 10 mg náplast o ploše 9,0 cm 2 obsahuje nicotinum 15,75 mg, jedna 15 mg náplast o ploše 13,5 cm 2 obsahuje nicotinum 23,62 mg, jedna 25 mg náplast o ploše 22,5 cm 2 obsahuje nicotinum 39,37 mg.

Obsah nikotinu v jedné náplasti je 1,75 mg/cm 2.

Dalšími pomocnými látkami jsou:

Vrstva obsahující nikotin: polyethylentereftalátový (PET) film, triacylglyceroly se středně dlouhým řetězcem, bazický butylovaný methakrylátový kopolymer.

Akrylátová vrstva: adhezivní akrylátový roztok, hydroxid draselný, sodná sůl kroskarmelózy, aluminium-acetylacetonát.

Uvolňovací vložka: polyethylentereftalátový (PET) film, z jedné strany potažený hliníkem, z obou stran potažený silikonem.

Béžová, poloprůhledná, obdélníková náplast s kulatými rohy potištěná světle hnědým inkoustem "Nicorette" a umístěná na lehce odstranitelné vrstvě potažené hliníkem a silikonem. Náplast se skládá z vrstvy obsahující nikotin a z adhezivní (akrylátové) vrstvy.

Náplasti jsou zataveny ve vícevrstevném sáčku. Sáčky jsou uloženy v krabičce.

Velikost balení

Nicorette invisipatch 25 mg/16 h: 7, 14, 28 náplastí.

Nicorette invisipatch 15 mg/16 h: 7, 14, 28 náplastí.

Nicorette invisipatch 10 mg/16 h: 7, 14 náplastí.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

McNeil AB

Norrbroplatsen 2

251 09 Helsingborg

Švédsko

Výrobce

LTS LOHMANN

THERAPIE-SYSTEME AG

ANDERNACH

Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika

Nicorette invisipatch

Slovenská republika

Nicorette invisipatch

Nicorette invisipatch

Nicorette invisipatch

Bulharsko, Rumunsko

Nicorette Clear

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28.6.2023.