TANTOGRIP citrón 600 mg/10 mg prášek pro perorální roztok v sáčku

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

Co naleznete v této příbalové informaci

Přípravek Tantogrip citrón obsahuje kombinaci dvou léčivých látek - paracetamolu a fenylefrin-hydrochloridu. Paracetamol je dobře známý lék proti bolesti (analgetikum) a také snižuje horečku (antipyretikum).

Fenylefrin-hydrochlorid (látka snižující zduření nosní sliznice) zmírňuje otok v nose, čímž uvolňuje ucpaný nos a snižuje tak tlak v nose, který může vyvolat bolest hlavy.

Přípravek Tantogrip citrón je určen ke zmírnění příznaků spojených s nachlazením a chřipkou, včetně úlevy od mírné až středně silné bolesti, bolesti v krku, bolesti hlavy, zduření nosní sliznice a horečky.

Tento lék použijte pouze v případě, že jsou příznaky chřipky nebo nachlazení doprovázeny ucpaným nosem. Pokud nemáte ucpaný nos, vezměte si jednosložkový přípravek obsahující pouze paracetamol.

Přípravek Tantogrip citrón je určen pro dospělé a dospívající od 12 let a s tělesnou hmotností nad 40 kg.

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Neužívejte tento léčivý přípravek s jinými přípravky obsahujícími paracetamol.

Užití vyšších dávek než doporučených může vést k riziku závažného poškození jater.

Před užitím přípravku Tantogrip citrón se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

TANTOGROP citrón se nemá podávat dětem mladším 12 let nebo dospívajícím s tělesnou hmotností nižší než 40 kg.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Neužívejte tento lék s žádnými dalšími přípravky, které obsahují paracetamol.

Jestliže užíváte některý z následujících léků, neužívejte přípravek Tantogrip citrón (viz Neužívejte přípravek Tantogrip citrón):

Jestliže užíváte některý z následujících léků, poraďte se se svým lékařem před užitím přípravku Tantogrip citrón:

Nepijte alkoholické nápoje, když užíváte tento lék.

Přípravek Tantogrip citrón se nemá užívat v těhotenství a během kojení.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Přípravek Tantogrip citrón nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit anebo používat stroje.

Sacharóza, glukóza: pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Sodík: tento léčivý přípravek obsahuje 112,9 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jednom sáčku. To odpovídá 5,6% doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dávkování

Dospělí a dospívající od 12 let a s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg

Doporučená dávka je 1 sáček podle potřeby až 4krát denně. Mezi jednotlivými dávkami má být interval nejméně 6 hodin.

Neužívejte více než 4 sáčky během 24 hodin.

Použití u dětí a dospívajících

Přípravek není určen k podávání dětem do 12 let nebo dospívajícím s hmotností nižší než 40 kg.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater

Poraďte se se svým lékařem před užitím tohoto léku, pokud máte poruchu funkce ledvin a mírnou až středně těžkou poruchu funkce jater. Neužívejte tento lék, pokud máte těžkou poruchu funkce jater.

Návod k použití

Obsah sáčku rozpusťte ve sklenici horké nebo studené vody (přibližně 150 ml) a vypijte.

Jestliže příznaky nachlazení nebo chřipky přetrvávají více než 3 dny, nebo se zhorší, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Neužívejte přípravek Tantogrip citrón déle než 5 dnů.

Pokud jste Vy, nebo někdo jiný, užil(a) příliš velkou dávku přípravku Tantogrip citrón, nebo pokud se domníváte, že dítě požilo přípravek ze sáčku, kontaktujte ihned nejbližší nemocniční pohotovost nebo svého lékaře.

Nemocnici nebo svého lékaře kontaktujte, i když se cítíte dobře, protože hrozí riziko opožděného závažného poškození jater. S sebou vezměte tuto příbalovou informaci, zbylé sáčky a krabičku.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže a jsou klasifikovány jako:

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů

Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10

Webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti (EXP) uvedené na krabičce a sáčku.

Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Jeden sáček obsahuje:

Léčivými látkami jsou: 600 mg paracetamolu a 10 mg fenylefrin-hydrochloridu (což odpovídá 8,2 mg fenylefrinu).

Dalšími složkami jsou sacharóza, bezvodá kyselina citronová, dihydrát natrium-citrátu, kukuřičný škrob, natrium-cyklamát, dihydrát sodné soli sacharinu, kyselina askorbová, koloidní bezvodý oxid křemičitý, citronové aroma, práškový kurkumin 5% (kurkumin E100 + tekutá glukóza usušená rozprášením). Viz také bod 2 "Přípravek Tantogrip citrón obsahuje sacharózu, glukózu a sodík".

Přípravek Tantogrip citrón je prášek pro perorální roztok v sáčku.

Přípravek Tantogrip citrón je dostupný v baleních po 10 nebo 16 sáčcích.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Angelini Pharma Česká republika s.r.o.

Palachovo náměstí 799/5, 625 00 Brno, Česká republika

A.C.R.A.F. S.p.A. - Via Vecchia del Pinocchio, 22 - 60131 Ancona, Itálie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko: Tantum Grip Zitronengeschmack Paracetamol/Phenylephrinhydrochlorid 600 mg/10 mg Pulver im Beutel zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Česká republika: Tantogrip citrón

Řecko: Tantogrip 600 mg/10 mg

Polsko: Tantum flu o smaku cytrynowym

Rumunsko: Tantumgrip cu gust de lamaie 600 mg/10 mg pulbere pentru solutie orala in plic

Slovenská republika: Tantumgrip 600 mg/10 mg prášok na perorálny roztok s citrónovou príchuťou

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 8.8.2022.