Článek
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu dítěti. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Informace v této příbalové informaci jsou určeny Vám, Vaší pečující osobě nebo Vašemu dítěti - v příbalové informaci však uvádíme jen "Vy".
Co naleznete v této příbalové informaci
- Co je přípravek Evrysdi a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Evrysdi užívat
- Jak se přípravek Evrysdi užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak přípravek Evrysdi uchovávat
- Obsah balení a další informace
1. CO JE PŘÍPRAVEK EVRYSDI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Co je přípravek Evrysdi a k čemu se používá
Přípravek Evrysdi obsahuje léčivou látku risdiplam. Je součástí skupiny léků známých jako "modifikátory sestřihu pre-mRNA".
Přípravek Evrysdi se používá k léčbě spinální svalové atrofie (SMA) u dospělých a dětí.
- SMA je genetické onemocnění, které je dědičné.
- Je způsobeno nedostatkem proteinu (bílkoviny) nazývaného "survival motor neuron" (tj. přežití motoneuronu, SMN) v organismu.
Pokud nemáte dostatek proteinu SMN, ztrácíte motorické neurony (motoneurony). Motoneurony jsou nervové buňky, které ovládají svaly.
- To vede ke svalové slabosti a úbytku svalové tkáně.
- Mohou se tak ztížit pohyby potřebné ke každodenním činnostem, jako jsou držení hlavy a krku, sed, plazení a chůze.
- Zároveň mohou být oslabeny svaly používané k dýchání a polykání.
Jak přípravek Evrysdi působí
Přípravek Evrysdi působí tak, že přispívá k tvorbě většího množství proteinu SMN v organismu.
- Tím se snižuje úbytek motoneuronů, což může zlepšit fungování svalů u pacientů s SMA. U kojenců s SMA typu může přípravek Evrysdi:
- prodloužit život,
- snížit potřebu ventilátoru (který v případě nutnosti pomáhá s dýcháním),
- pomoci, aby bylo možné krmit kojence ústy.
U starších dětí, dospívajících a dospělých s SMA 2. a 3. typu může přípravek Evrysdi:
- zastavit zhoršování ovládání svalů,
- zlepšit ovládání svalů.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK EVRYSDI UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Evrysdi
- jestliže jste alergický(á) na risdiplam nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou dříve, než začnete přípravek Evrysdi užívat.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Evrysdi se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Léčba přípravkem Evrysdi může poškodit nenarozené dítě nebo ovlivnit mužskou plodnost. Další informace jsou uvedeny v částech "Těhotenství", "Antikoncepce" a "Mužská plodnost".
Další léčivé přípravky a přípravek Evrysdi
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru zejména tehdy, jestliže užíváte nebo jste někdy užíval(a) kterýkoli z následujících přípravků:
- metformin - přípravek k léčbě diabetu (cukrovky) typu
- přípravky k léčbě SMA
Těhotenství
Před zahájením léčby tímto přípravkem Vám lékař musí nechat udělat těhotenský test. Přípravek Evrysdi totiž může nenarozené dítě poškodit.
- Neužívejte tento přípravek, pokud jste těhotná.
- Vyhněte se otěhotnění:
- během léčby přípravkem Evrysdi a
- po dobu jednoho měsíce po ukončení užívání přípravku Evrysdi.
Pokud během léčby otěhotníte, okamžitě to sdělte lékaři. Spolu s lékařem rozhodnete, co je pro Vás a pro nenarozené dítě nejlepší.
Antikoncepce
Pro ženy
Musíte používat vysoce účinnou metodu antikoncepce:
- během užívání tohoto přípravku a
- po dobu jednoho měsíce po ukončení užívání tohoto přípravku.
Proberte s lékařem vysoce účinné metody antikoncepce, které můžete Vy a Váš partner používat.
Pro muže
Je-li Vaší partnerkou žena, která může mít děti, nesmí otěhotnět.
Používejte prezervativ (kondom):
- během užívání tohoto přípravku a
- po dobu 4 měsíců po ukončení užívání tohoto přípravku.
Proberte s lékařem vysoce účinné metody antikoncepce, které můžete Vy a Vaše partnerka používat.
Kojení
Během užívání tohoto přípravku nekojte. Tento přípravek může přecházet do mateřského mléka a může Vaše dítě poškodit.
Proberte s lékařem, zda máte přestat kojit, nebo zda máte přestat užívat přípravek Evrysdi.
Mužská plodnost
Přípravek Evrysdi může během léčby a po dobu až 4 měsíců od poslední dávky snižovat mužskou plodnost.
- Plánujete-li mít dítě, poraďte se s lékařem.
- Během léčby a po 4 měsíce od poslední dávky tohoto přípravku nesmíte darovat sperma.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by tento přípravek ovlivnil schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.
Přípravek Evrysdi obsahuje sodík
Přípravek Evrysdi obsahuje malé množství sodíku (soli) - obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku. To znamená, že je v podstatě "bez sodíku" a mohou jej užívat pacienti s dietou s nízkým obsahem sodíku.
Přípravek Evrysdi ve formě prášku pro perorální roztok obsahuje 0,375 mg natrium-benzoátu v jednom ml roztoku. Natrium-benzoát může zesílit žloutenku (zežloutnutí kůže a očí) u novorozenců (do 4 týdnů věku).
Přípravek Evrysdi obsahuje isomalt
Přípravek Evrysdi ve formě prášku pro perorální roztok obsahuje 2,97 mg isomaltu v jednom ml roztoku. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK EVRYSDI UŽÍVÁ
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže dostanete přípravek Evrysdi ve formě prášku pro perorální roztok, máte tento přípravek dostat jako tekutinu v lahvičce. Přípravek Evrysdi je tekutina, kterou připravuje lékárník a která je v této příbalové informaci označována jako "perorální roztok" nebo "přípravek". Jestliže lahvička obsahuje prášek, přípravek nepoužívejte a obraťte se na lékárníka.
Přípravek Evrysdi je také k dispozici ve formě potahovaných tablet. Lékař Vám pomůže vybrat pro Vás správnou formu.
Jaká dávka přípravku Evrysdi se užívá
Lékař zvolí správnou dávku přípravku Evrysdi na základě věku pacienta a jeho tělesné hmotnosti.
Denní dávku musíte užívat podle pokynů lékaře.
- Bez porady s lékařem dávku neměňte.
Kdy a jak se přípravek Evrysdi užívá
Balení obsahuje návod k použití. Návod k použití ukazuje, jak se natahuje dávka do stříkačky pro perorální podání určené pro opakované použití, kterou jste dostal(a). Můžete přípravek užívat:
- ústy nebo
- výživovou sondou
Zároveň se pečlivě seznamte s návodem k použití s pokyny o způsobu užívání nebo podávání přípravku Evrysdi a dodržujte jej.
Přípravek Evrysdi užívejte:
- jednou denně, vždy zhruba ve stejnou dobu - snadněji si tak zapamatujete, kdy máte přípravek užít,
- s jídlem nebo bez jídla,
- okamžitě po natažení do stříkačky pro perorální podání. Nepodáte-li jej během 5 minut, vytlačte jej z perorální stříkačky, zlikvidujte a natáhněte novou dávku.
Po užití přípravku se napijte vody. Nepřidávejte přípravek do mléka ani umělého mléka.
Jestliže se Vám přípravek Evrysdi dostane na kůži, omyjte místo mýdlem a vodou.
Jak dlouho se přípravek Evrysdi užívá
Lékař Vám sdělí, jak dlouho budete potřebovat přípravek Evrysdi užívat. Bez pokynu lékaře přípravek Evrysdi nevysazujte.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Evrysdi, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Evrysdi, než jste měl(a), okamžitě to oznamte lékaři nebo se odeberte do nemocnice.
- Vezměte si s sebou balení s přípravkem a tuto příbalovou informaci.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Evrysdi nebo jestliže jste po dávce zvracel(a)
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku:
- Jestliže od obvyklé doby užití přípravku Evrysdi uplynulo méně než 6 hodin - vezměte si zapomenutou dávku, jakmile si na ni vzpomenete.
- Jestliže od obvyklé doby užití přípravku Evrysdi uplynulo více než 6 hodin - zapomenutou dávku vynechte a vezměte si až následující dávku v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže po užití přípravku Evrysdi zvracíte:
- Neberte si náhradní dávku. Místo toho si vezměte až následující dávku další den v obvyklou dobu.
Jestliže jste rozlil(a) přípravek Evrysdi
Jestliže jste tento přípravek rozlil(a), osušte potřísněný povrch suchým papírovým ubrouskem a pak povrch opláchněte mýdlem a vodou. Papírový ubrousek vyhoďte do odpadu a ruce si důkladně umyjte mýdlem a vodou.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob
- průjem
- vyrážka
- bolest hlavy
- horečka
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob
- pocit na zvracení
- vřídky v ústech
- infekce močového měchýře
- bolest kloubů
Není známo: není známo, jak často se tyto případy stávají
- zánět malých krevních cév převážně v kůži (kožní vaskulitida).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. JAK PŘÍPRAVEK EVRYSDI UCHOVÁVAT
- Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
- Uchovávejte perorální roztok v chladničce (2 °C až 8 °C). Pokud je potřeba, můžete uchovávat perorální roztok při pokojové teplotě (do 40 °C) po dobu, která nepřesáhne v součtu 120 hodin (5 dnů). Vraťte perorální roztok do chladničky, pokud již není potřeba uchovávat lahvičku při pokojové teplotě.
- Sledujte celkový čas mimo chladničku (do 40 °C). Jak je uvedeno výše, součet časových intervalů mimo chladničku nesmí přesáhnout 120 hodin.
- Perorální roztok je stálý po dobu 64 dnů od přípravy lékárníkem, pokud je uchováván v chladničce při teplotě 2-8 °C. Lékárník vyznačí dobu použitelnosti na štítek lahvičky a na původní krabičku za "Zlikvidujte po". Po uvedeném datu "Zlikvidujte po" roztok nepoužívejte nebo přípravek zlikvidujte, pokud lahvička byla uchovávána při pokojové teplotě (do 40 °C) po dobu, která přesáhla v součtu 120 hodin (5 dnů).
- Přípravek zlikvidujte, pokud lahvička byla uchovávána po jakoukoli dobu při teplotě nad 40 °C.
- Uchovávejte v původní lahvičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
- Uchovávejte lahvičku s přípravkem ve svislé poloze dobře uzavřenou víčkem.
- Přípravek Evrysdi natažený do stříkačky pro perorální podání okamžitě použijte. Neuchovávejte roztok přípravku Evrysdi ve stříkačce pro perorální podání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Evrysdi obsahuje
- Léčivou látkou v perorálním roztoku je risdiplam.
- Jeden ml perorálního roztoku obsahuje 0,75 mg risdiplamu.
- Dalšími složkami jsou mannitol (E421), isomalt (E953), jahodové aroma, kyselina vinná (E 334), natrium-benzoát (E211), makrogol 6000 (E1521), sukralóza, kyselina askorbová (E300), dihydrát dinatrium-edetátu (viz bod 2 "Přípravek Evrysdi obsahuje sodík" a "Přípravek Evrysdi obsahuje isomalt").
Jak přípravek Evrysdi vypadá a co obsahuje toto balení
- Přípravek Evrysdi prášek pro perorální roztok se dodává jako perorální roztok po přípravě lékárníkem.
- Roztok je zelenožlutý až žlutý perorální roztok s jahodovým aroma a objem roztoku je 80 ml.
- Jedna krabička obsahuje 1 lahvičku, 1 vtlačovací adaptér do lahvičky a jantarově hnědé stříkačky pro perorální podání se stupnicí pro opakované použití - dvě 1 ml, dvě 6 ml a jednu 12 ml, které Vám pomohou natáhnout správnou dávku.
Držitel rozhodnutí o registraci
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Německo
Výrobce
Roche Pharma AG
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Německo
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Česká republika
Roche s. r. o.
Tel: +420220382111
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2.6.2025.
Další zdroje informací
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky https:// www.ema.europa.eu.
NÁVOD K POUŽITÍ - PODÁNÍ
Evrysdi 0,75 mg/ml prášek pro perorální roztok,
risdiplam
Před zahájením léčby přípravkem Evrysdi se pečlivě seznamte s návodem k použití. Návod k použití ukazuje, jak se připravuje a podává přípravek Evrysdi stříkačkou pro perorální podání, gastrostomickou sondou nebo nasogastrickou sondou.
Případné dotazy týkající se užívání přípravku Evrysdi proberte s lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Evrysdi máte dostat jako tekutinu v lahvičce. Lékárník přípravek Evrysdi připraví v podobě perorálního roztoku. Jestliže lahvička obsahuje prášek, přípravek nepoužívejte a obraťte se na lékárníka.
Důležité informace o přípravku Evrysdi
- Požádejte lékaře nebo lékárníka, aby Vám ukázal, kterou stříkačku pro perorální podání máte používat a jak se odměřuje denní dávka.
- K odměření denní dávky vždy používejte stříkačky pro perorální podání určené pro opakované použití obsažené v balení.
- V případě ztráty nebo poškození stříkačky/stříkaček pro perorální podání se obraťte na lékaře nebo lékárníka. Poradí Vám, jak máte v užívání přípravku pokračovat.
- Viz bod "Jak zvolit správnou stříkačku pro perorální podání pro dávku přípravku Evrysdi". S případnými dotazy týkajícími se výběru správné stříkačky pro perorální podání se obraťte na lékárníka.
- Pokud na lahvičce není nasazen adaptér pro stříkačky pro perorální podání, přípravek Evrysdi nepoužívejte a obraťte se na lékárníka.
- Perorální roztok může být uchováván při pokojové teplotě (do 40 °C) po dobu, která nepřesáhne v součtu 120 hodin (5 dnů). Sledujte celkový čas mimo chladničku (do 40 °C).
- Přípravek Evrysdi nepoužívejte po datu "Zlikvidujte po" vyznačeném na štítku lahvičky nebo pokud jste Vy nebo Vaše pečující osoba uchovával(a) lahvičku při pokojové teplotě (do 40 °C) po dobu, která přesáhla v součtu 120 hodin (5 dnů). Není-li datum "Zlikvidujte po" na štítku lahvičky vyznačeno, zeptejte se lékárníka.
- Přípravek zlikvidujte, pokud lahvička byla uchovávána po jakoukoli dobu při teplotě nad 40 °C.
- Nepřidávejte přípravek Evrysdi do mléka ani umělého mléka.
- Je-li lahvička nebo stříkačka pro perorální podání s přípravkem Evrysdi poškozena, přípravek nepoužívejte.
- Zabraňte potřísnění kůže přípravkem Evrysdi. Dojde-li k potřísnění kůže přípravkem Evrysdi, opláchněte zasaženou kůži mýdlem a vodou.
- Při rozlití přípravku Evrysdi osušte potřísněný povrch suchým papírovým ubrouskem a pak povrch opláchněte mýdlem a vodou. Papírový ubrousek vyhoďte do odpadu a ruce si důkladně umyjte mýdlem a vodou.
- Nezbývá-li v lahvičce dostatek přípravku Evrysdi pro dávku, lahvičku se zbytkem přípravku Evrysdi a použité stříkačky pro perorální podání zlikvidujte v souladu s místními požadavky; pro úplnou dávku použijte novou lahvičku s přípravkem Evrysdi. Nemíchejte přípravek Evrysdi z nové lahvičky s přípravkem Evrysdi ze staré lahvičky.
Jedna krabička přípravku Evrysdi obsahuje
(viz obrázek A):
- 1 lahvičku přípravku Evrysdi s adaptérem a víčkem
- 1 stříkačku pro perorální podání 12 ml (ve váčku)
- 2 stříkačky pro perorální podání 6 ml (ve váčcích)
- 2 stříkačky pro perorální podání 1 ml (ve váčcích)
- 1 návod k použití (není na obrázku)
- 1 příbalová informace (není na obrázku)
Jak přípravek Evrysdi uchovávat
Podrobné informace naleznete v bodu 5 "Jak přípravek Evrysdi uchovávat" příbalové informace. A) Natažení objemu dávky
Jak zvolit správnou stříkačku pro perorální podání pro dávku přípravku Evrysdi
Při denní dávce přípravku Evrysdi od 0,3 ml do 1 ml používejte stříkačku pro perorální podání s objemem 1 ml (žlutý štítek).
Při denní dávce přípravku Evrysdi od 1 ml do 6 ml používejte stříkačku pro perorální podání s objemem 6 ml (šedý štítek).
Při denní dávce přípravku Evrysdi větší než 6 ml používejte stříkačku pro perorální podání s objemem 12 ml (hnědý štítek).
Lékař nebo lékárník Vám poradí, jak máte Vaši denní dávku nebo denní dávku Vašeho dítěte zaokrouhlit na nejbližší značku na stříkačce pro perorální podání.
Jak natáhnout dávku přípravku Evrysdi
Krok A1
Zatlačte na víčko, otočte jej směrem doleva (proti směru hodinových ručiček) a sejměte jej (viz obrázek B). Víčko nevyhazujte.
Obrázek B
Krok A2
Stlačením pístu stříkačky pro perorální podání až na doraz vytlačte ze stříkačky všechen vzduch (viz obrázek C).
Obrázek C
Krok A3
Zasuňte hrot stříkačky pro perorální podání do adaptéru lahvičky. Lahvičku přitom držte ve vzpřímené poloze (viz obrázek D).
Obrázek D
Krok A4
Hrot stříkačky pro perorální podání držte pevně v adaptéru lahvičky, a přitom lahvičku opatrně otočte dnem vzhůru (viz obrázek E).
Obrázek E
Krok A5
Pomalým tahem pístu natáhněte do stříkačky pro perorální podání dávku přípravku Evrysdi. Horní plocha černého pístu musí být přesně na rysce měřítka s ml, která odpovídá denní dávce (viz obrázek F).
Píst po natažení správné dávky přidržujte, aby se ve stříkačce pro perorální podání nehýbal.
Obrázek F
Krok A6
Píst neustále přidržujte, aby se ve stříkačce pro perorální podání nehýbal. Lahvičku i s nasazenou stříkačkou pro perorální podání obraťte zpět dnem dolů do vzpřímené polohy. Lahvičku postavte na rovný povrch. Jemně rovným směrem vytáhněte stříkačku pro perorální podání z adaptéru lahvičky (viz obrázek G).
Obrázek G
Krok A7
Stříkačku pro perorální podání zvedněte hrotem nahoru. Zkontrolujte přípravek ve stříkačce pro perorální podání. Jestliže stříkačka pro perorální podání obsahuje velké vzduchové bublinky (viz obrázek H) nebo jestliže stříkačka pro perorální podání obsahuje chybnou dávku přípravku Evrysdi, pevně zasuňte hrot stříkačky pro perorální podání do adaptéru lahvičky. Stlačením pístu až na doraz vytlačte celý objem přípravku do lahvičky a znovu zopakujte kroky A4 až A7. Přípravek Evrysdi musíte užít nebo podat okamžitě po natažení do stříkačky pro perorální podání.
Nepodáte-li jej během 5 minut, vytlačte přípravek ze stříkačky pro perorální podání, zlikvidujte jej a natáhněte novou dávku.
Obrázek H
Krok A8
Nasaďte víčko zpět na lahvičku. Otáčejte víčkem doprava (po směru hodinových ručiček), až ho pevně dotáhnete (viz obrázek I). Nevyjímejte adaptér z lahvičky.
Obrázek I
Při podání dávky přípravku Evrysdi ústy postupujte podle pokynů v bodu "B) Podání dávky přípravku Evrysdi ústy".
Při podání dávky přípravku Evrysdi gastrostomickou sondou postupujte podle pokynů v bodu "C) Podání dávky přípravku Evrysdi gastrostomickou sondou (G sonda)".
Při podání dávky přípravku Evrysdi nasogastrickou sondou postupujte podle pokynů v bodu "D) Podání dávky přípravku Evrysdi nasogastrickou sondou (NG sonda)".
Stříkačky pro perorální podání přípravku Evrysdi jsou speciálně navrženy tak, aby se daly použít se systémem ENFit. Pokud máte sondu k výživě, kterou nelze použít se systémem ENFit, může být k připojení stříkačky pro perorální podání přípravku Evrysdi ke G sondě nebo k NG sondě zapotřebí použít konektor k připojení na systém ENFit.
B) Podání dávky přípravku Evrysdi ústy
Při podání dávky přípravku Evrysdi ústy je třeba sedět rovně.
Krok B1
Zaveďte stříkačku pro perorální podání do úst hrotem podél jedné z tváří.
Pomalým stlačením pístu až na doraz vytlačte celou dávku přípravku Evrysdi (viz obrázek J).
Při vytlačení přípravku Evrysdi až dozadu do krku nebo příliš rychle může nastat dušení.
Obrázek J
Krok B2
Zkontrolujte, zda ve stříkačce pro perorální podání nezbyl žádný přípravek (viz obrázek K).
Obrázek K
Krok B3
Dávku přípravku Evrysdi ihned zapijte trochou vody (viz obrázek L).
Přejděte ke kroku E a stříkačku pro perorální podání vyčistěte.
Obrázek L
C) Podání dávky přípravku Evrysdi gastrostomickou sondou
Při podávání přípravku Evrysdi gastrostomickou sondou nejprve požádejte lékaře nebo zdravotní sestru o ukázku kontroly gastrostomické sondy před podáním přípravku Evrysdi.
Krok C1
Zaveďte hrot stříkačky pro perorální podání do gastrostomické sondy. Pomalým stlačením pístu až na doraz vytlačte celou dávku přípravku Evrysdi (viz obrázek M).
Obrázek M
Krok C2
Zkontrolujte, zda ve stříkačce pro perorální podání nezbyl žádný přípravek (viz obrázek N).
Obrázek N
Krok C3
Ihned po podání dávky přípravku Evrysdi propláchněte gastrostomickou sondu 10-20 ml vody (viz obrázek O).
Přejděte ke kroku E a stříkačku pro perorální podání vyčistěte.
Obrázek O
D) Podání dávky přípravku Evrysdi nasogastrickou sondou
Při podávání přípravku Evrysdi nasogastrickou sondou nejprve požádejte lékaře nebo zdravotní sestru o ukázku kontroly nasogastrické sondy před podáním přípravku Evrysdi.
Krok D1
Zaveďte hrot stříkačky pro perorální podání do nasogastrické sondy. Pomalým stlačením pístu až na doraz vytlačte celou dávku přípravku Evrysdi (viz obrázek P).
Obrázek P
Krok D2
Zkontrolujte, zda ve stříkačce pro perorální podání nezbyl žádný přípravek (viz obrázek Q).
Obrázek Q
Krok D3
Ihned po podání dávky přípravku Evrysdi propláchněte nasogastrickou sondu 10-20 ml vody (viz obrázek R).
Přejděte ke kroku E a stříkačku pro perorální podání vyčistěte.
Obrázek R
E) Vyčištění stříkačky pro perorální podání po použití
Krok E1
Vyjměte píst ze stříkačky pro perorální podání.
Důkladně opláchněte válec stříkačky pro perorální podání čistou vodou (viz obrázek S).
Obrázek S
Krok E2
Důkladně opláchněte píst čistou vodou (viz obrázek T).
Obrázek T
Krok E3
Zkontrolujte, zda jsou válec a píst stříkačky pro perorální podání čisté.
Položte válec i píst stříkačky pro perorální podání na čistou plochu na bezpečném místě a nechte je uschnout (viz obrázek U). Umyjte si ruce.
Po uschnutí zasuňte píst do válce stříkačky pro perorální podání a stříkačku pro perorální podání uložte spolu s přípravkem.
Obrázek U
NÁVOD K REKONSTITUCI
Evrysdi 0,75 mg/ml
prášek pro perorální roztok
risdiplam
Návod k rekonstituci
(POUZE PRO ZDRAVOTNICKÉ PRACOVNÍKY (NAPŘ. LÉKÁRNÍKY))
Jedna krabička přípravku Evrysdi obsahuje (viz obrázek A):
- 1 víčko
- 1 lahvičku přípravku Evrysdi
- 1 stříkačku pro perorální podání 12 ml (ve váčku)
- 2 stříkačky pro perorální podání 6 ml (ve váčcích)
- 2 stříkačky pro perorální podání 1 ml (ve váčcích)
- 1 vtlačovací adaptér do lahvičky
- 1 příbalová informace (není na obrázku)
- 1 návod k rekonstituci (není na obrázku)
- 1 návod k použití (není na obrázku)
OBRÁZEK A
Důležité informace o přípravku Evrysdi
- Prášek přípravku Evrysdi nevdechujte.
- Pracujte v rukavicích.
- Po uplynutí doby použitelnosti prášek nepoužívejte. Doba použitelnosti prášku je uvedena na štítku lahvičky.
- Rekonstituovaný roztok nevydávejte, jestliže datum "Zlikvidujte po" roztoku překračuje dobu použitelnosti původního prášku.
- Zabraňte potřísnění kůže přípravkem. Dojde-li k potřísnění kůže přípravkem, opláchněte zasaženou kůži mýdlem a vodou.
- Balení přípravku, které je poškozeno nebo není úplné, nepoužívejte.
- K rekonstituci přípravku použijte čištěnou vodu nebo vodu pro injekci.
- Ke stříkačkám pro perorální podání v krabičce nepřidávejte žádné další stříkačky pro perorální podání.
Jak přípravek Evrysdi uchovávat
- Uchovávejte prášek (přípravek před rekonstitucí) při pokojové teplotě a v krabičce.
- Uchovávejte roztok (přípravek po rekonstituci) v chladničce (2 °C až 8 °C) a v krabičce ve svislé poloze.
- Uchovávejte perorální roztok v původní lahvičce a lahvičku vždy uchovávejte ve svislé poloze dobře uzavřenou víčkem.
Rekonstituce
1. krok
Jemným poklepáním na dno lahvičky uvolněte prášek (viz obrázek B).
Obrázek B
2. krok
Zatlačte na víčko, otočte jej směrem doleva (proti směru hodinových ručiček) (viz obrázek C) a sejměte jej. Víčko nevyhazujte.
Obrázek C
3. krok
Opatrně vlijte do lahvičky s přípravkem 79 ml čištěné vody nebo vody pro injekci (viz obrázek D).
Obrázek D
4. krok
Jednou rukou přidržte lahvičku na stole. Druhou rukou zatlačte do hrdla lahvičky adaptér. Zkontrolujte, zda je adaptér zatlačený na doraz (viz obrázek E).
Obrázek E
5. krok
Nasaďte víčko zpět na lahvičku. Otáčejte víčkem doprava (po směru hodinových ručiček), až ho dotáhnete.
Zkontrolujte, zda je víčko pevně dotažené, a pak lahvičku důkladně 15 sekund protřepávejte (viz obrázek F). Počkejte 10 minut. Výsledný roztok musí být čirý.
Poté roztok znovu dalších 15 sekund důkladně protřepávejte.
Obrázek F
6. krok
Stanovte datum "Zlikvidujte po" jako 64 dnů po rekonstituci. (Poznámka: den rekonstituce se počítá jako den 0. Např. při rekonstituci provedené 1. dubna je datum "Zlikvidujte po" 4. června.)
Zapište datum "Zlikvidujte po" roztoku na štítek lahvičky (viz obrázek G) a na krabičku.
Obrázek G
Vraťte lahvičku zpět do původní krabičky se stříkačkami pro perorální podání (ve váčcích), příbalovou informací a návodem k použití.
Uchovávejte krabičku v chladničce (2 °C - 8 °C).
