Článek
Aplastická anémie je poměrně vzácným hematologickým onemocněním, které může být vrozené nebo získané během života. Jde o chudokrevnost, jejíž příčinou je nedostatečná tvorba všech typů krevních buněk – tedy červených i bílých krvinek a také krevních destiček v kostní dřeni.
Příznaky a léčba aplastické anémie
Onemocnění se může projevovat zvýšenou únavností a dušností, závratěmi, výrazně bledou kůží i sliznicemi, zvýšeným či nepravidelným srdečním rytmem. Objevit se mohou krvácivé projevy (častý výskyt modřin, krvácení z nosu, petechie) a vyšší náchylnost k infekcím. Léčeni jsou pacienti s velmi těžkou formou nemoci, ti s lehčím průběhem jsou pravidelně sledováni. Léčba spočívá v transplantaci kostní dřeně nebo kmenových krvetvorných buněk, případně podávání léků.
Aplastická anémie
- Popis – Velmi vzácné a závažné onemocnění, při kterém se v kostní dřeni přestává tvořit dostatek krevních buněk – červených a bílých krvinek a krevních destiček.
- Příznaky – Zahrnují zvýšenou únavu, dušnost, pokles fyzické výkonnosti, bledost kůže a sliznic, zvýšený srdeční tep, náchylnost k infekcím, krvácivé projevy na kůži, časté krvácení z nosu.
- Léčba – Spočívá v podávání léků, stimulujících tvorbu krevních buněk, imunosupresivní terapii a transplantaci kostní dřeně nebo krvetvorných buněk.
- Smrtnost – Závisí na stupni závažnosti onemocnění a věku pacienta, díky moderní léčbě může být přežití vyšší než 80 %. Bez léčby je úmrtnost vysoká.
- Prevence – Riziko lze do určité míry snížit vyhýbáním se toxickým chemikáliím, radiaci a některým typům léků, které mohou poškodit kostní dřeň.
