ENELBIN 100 mg tablety s prodlouženým uvolňováním

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci

Přípravek Enelbin obsahuje účinnou látku naftidrofuryl-oxolát, který rozšiřuje krevní cévy, a tím zlepšuje prokrvení, okysličení a výživu tkání.

Přípravek Enelbin se používá:

Přípravek Enelbin je určen pro dospělé a dospívající pacienty.

Před užitím přípravku Enelbin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Během léčby není vhodné kouřit.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Účinky přípravku Enelbin a jiných léků současně užívaných se mohou navzájem ovlivňovat. Jde především o léky ovlivňující srdeční činnost a krevní tlak. Jestliže Vám další lékař bude předepisovat nějaký jiný lék, informujte ho, že již užíváte přípravek Enelbin.

Během léčby není vhodné pít alkoholické nápoje.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Během léčby se nedoporučuje kojení.

Přípravek Enelbin může výjimečně, zejména na počátku léčby, vyvolat únavu nebo závrať. Pokud se u Vás tyto účinky vyskytnou, vyvarujte se řízení vozidel nebo obsluhy strojů a informujte lékaře.

Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Přípravek Enelbin obsahuje hlinitý lak ponceau 4R (E124), který může způsobit alergickou reakci.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Léčba je zpravidla dlouhodobá a dávkování vždy určuje ošetřující lékař dle druhu a závažnosti onemocnění. Doporučená dávka přípravku je 1-2 tablety 2-3krát denně. V případě potřeby a na doporučení lékařem může být denní dávka zvýšena.

Tablety polykejte celé, nerozkousané a zapijte je vodou nebo jiným nealkoholickým nápojem.

Při předávkování nebo náhodném požití více potahovaných tablet dítětem vyhledejte lékaře.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Při ojedinělém vynechání jedné dávky užijte lék, jakmile si vzpomenete a další dávku užijte v obvyklou dobu.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů):

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 pacientů):

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, blistru nebo etiketě lahvičky za EXP.

Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je naftidrofuryli oxalas. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje naftidrofuryli oxalas 100 mg.

Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, upravený montánní vosk, methylovaný oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek.

Potahová vrstva tablety obsahuje hypromelózu 2910/5, makrogol 6000, polysorbát 80, simetikonovou emulzi SE 4 oxid titaničitý, hlinitý lak chinolinové žluti, hlinitý lak Ponceau 4R.

Popis přípravku: světle žluté čočkovité potahované tablety.

Druh obalu: Al/PVC blistr nebo bílá PE lahvička se šroubovacím PE uzávěrem, krabička.

Velikost balení:

20 tablet s prodlouženým uvolňováním (blistr).

50 tablet s prodlouženým uvolňováním (blistr).

100 tablet s prodlouženým uvolňováním (blistr, PE lahvička).

Na trhu nemusí být k všechny velikosti balení.

Zentiva k. s., U Kabelovny 130, 102 37, Praha 10, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 5.11.2020.