TETMODIS 25 mg tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Co naleznete v této příbalové informaci

Léčivý přípravek Tetmodis patří do skupiny přípravků používaných k léčbě poruch nervového ústrojí.

Přípravek Tetmodis je určen k léčbě nemocí, jež způsobují trhavé, nepravidelné a nekontrolovatelné pohyby (hyperkinetické pohybové poruchy s Huntingtonovou choreou).

Před užitím přípravku Tetmodis se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:

Tetmodis se nedoporučuje pro použití u dětí.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Zvláštní opatrnosti je zapotřebí, pokud používáte přípravek Tetmodis společně s levodopou (látkou určenou k léčbě Parkinsonovy nemoci).

Přípravek Tetmodis neužívejte v kombinaci s reserpinem.

Léčba inhibitory MAO by měla být přerušena 14 dní před zahájením podávání tetrabenazinu.

Tento přípravek se také nedoporučuje kombinovat s určitými typy antidepresiv, s alkoholem, opioidy, beta-blokátory, antihypertenzivy (léky proti vysokému krevnímu tlaku), hypnotiky a neuroleptiky (léky používanými k léčbě psychóz).

Léky, které jsou inhibitory CYP2D6 (např. fluoxetin, paroxetin, terbinafin, moklobemid a chinidin) mohou zapříčinit zvýšenou plazmatickou koncentraci účinného metabolitu ve formě dihydrotetrabenazinu. Pokud užíváte takové léky, můžete potřebovat nižší dávku přípravku Tetmodis.

Zvýšené opatrnosti dbejte, pokud používáte přípravek Tetmodis současně s léky, které prodlužují QTc interval na EKG, jako jsou některé léky podávané v léčbě duševních poruch (neuroleptika), určitá antibiotika (např. gatifloxacin, moxifloxacin) a některé léčivé přípravky používané k léčbě poruch srdečního rytmu (např. chinidin, prokainamid, amiodaron, sotalol).

Pití alkoholu v době, kdy užíváte Tetmodis může způsobit zvýšenou ospalost.

Tetmodis se nemá podávat během těhotenství a kojení. Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem před použitím přípravku Tetmodis.

Přípravek Tetmodis může způsobit ospalost, a proto může v závislosti na dávce a individuální náchylnosti ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Tyto tablety obsahují laktózu. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Vždy užívejte přípravek Tetmodis přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Polkněte tabletu(y) a zapijte vodou nebo jiným nealkoholickým nápojem.

Dospělí

Huntingtonova chorea

Doporučená počáteční dávka je půl tablety (12,5 mg) jednou až třikrát denně. Dávku můžete zvyšovat každý třetí nebo čtvrtý den o půl tablety, dokud nedosáhnete optimálního účinku nebo dokud se nedostaví projevy nesnášenlivosti (zklidnění, parkinsonismus, deprese).

Maximální denní dávka je 8 tablet (200 mg) denně.

Pokud jste po sedm dnů přijímal(a) maximální dávku a Váš stav se nezlepšil, je nepravděpodobné, že bude tento léčivý přípravek pro Vás přínosný.

Starší pacienti

Při podávání obvyklé dávky starším pacientům nebyly zaznamenány žádné vedlejší účinky. Avšak často se vyskytují parkinsonské vedlejší účinky.

Použití u dětí

Tato léčba se u dětí nedoporučuje.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Podávání přípravku Tetmodis se u této skupiny pacientů nedoporučuje.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Tetmodis, než jste měl(a), může se u Vás projevit ospalost, pocení, nízký krevní tlak nebo extrémní pokles tělesné teploty (hypotermie). Lékař tyto příznaky vyléčí.

Jestliže jste zapomněl(a) užít jednu dávku, v žádném případě nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Místo toho jednoduše pokračujte následující dávkou v určené době.

Nepřestávejte užívat přípravek Tetmodis, dokud Vám to nenařídí lékař. Po náhlém přerušení užívání tetrabenazinu byl zaznamenán výskyt zhoubného neuroleptického syndromu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Tetmodis nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky jsou seřazeny dle četnosti:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

Ospalost (při zvýšeném dávkování), deprese, parkinsonské vedlejší účinky (nekontrolovatelné pohyby rukou, paží, nohou a hlavy, při zvýšeném dávkování)

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

Zmatenost, úzkost, nespavost, nízký krevní tlak, dysfagie (porucha polykání), nevolnost, zvracení, průjem, zácpa

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

Duševní změny jako zmatenost nebo halucinace, svalová ztuhlost, horečka

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):

Stav zvaný zhoubný neuroleptický syndrom (NMS); pokud se u Vás začaly vyskytovat duševní změny jako je zmatenost nebo halucinace, nebo se u Vás vyskytla svalová ztuhlost a horečka, může se u Vás vyvíjet stav zvaný zhoubný neuroleptický syndrom.

Velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 z 10000 pacientů):

Poškození svalstva.

U níže uvedených nežádoucích účinků nelze z dostupných údajů stanovit četnost výskytu (četnost není známa):

Dezorientace, nervozita, problémy s koordinací pohybů, pocit, že nemůžete sedět nebo stát klidně (akatizie), nekontrolovatelné svalové křeče (dystonie), závratě, zapomětlivost, pomalý srdeční tep, závrať při rychlém postavení se z polohy vleže nebo vsedě, bolest břicha, suchost v ústech, nízká tělesná teplota.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10

Webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je tetrabenazinum.

Jedna tableta obsahuje 25 mg tetrabenazinu.

Pomocnými látkami jsou: předbobtnalý kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, mastek, žlutý oxid železitý E172, magnesium-stearát.

Žluté, kulaté tablety s půlicí rýhou na jedné straně a vyraženou značkou "TE25" na druhé straně.

Baleno v bílých lahvičkách se závitem obsahujících 112 tablet.

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

Leopold-Ungar-Platz 2

1190 Vídeň, Rakousko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko: Tetmodis 25 mg Tabletten

Belgie: Tetrabenazine AOP Orphan Pharmaceuticals 25 mg tabletten

Česká republika: Tetmodis

Dánsko: Tetmodis 25 mg tabletter

Estonsko: Tetmodis 25 mg tablett

Finsko: Tetmodis 25 mg taletti

Francie: Comprimés Tetmodis 25 mg

Německo: Tetmodis 25 mg Tabletten

Řecko: Tetmodis 25 mg

Maďarsko: Motetis 25 mg tabletta

Irsko: Tetrabenazine 25 mg tablets

Lotyšsko: Tetmodis 25 mg tabletes

Litva: Tetmodis 25 mg tabletes

Nizozemsko: Tetmodis 25 mg tabletten

Polsko: Tetmodis 25 mg tabletki

Portugalsko: Comprimidos de Tetmodis 25 mg

Rumunsko: Tetmodis, tablete, 25 mg

Slovensko: Tetmodis 25 mg tableta

Slovinsko: Tetmodis 25 mg tablete

Španělsko: Tetmodis 25 mg comprimidos

Švédsko: Tetmodis 25 mg tablett

Spojené království: Tetrabenazine 25 mg tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 15.9.2021.